專利名稱：疫苗的設計和生產(chǎn)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明提供了確定微生物粘附機制的方法。微生物粘附基礎的機制允許鑒別造成粘附的微生物分子，因而可設計用于預防或減少微生物粘附于細胞、醫(yī)療器械、假體等的疫苗。因此本發(fā)明屬于免疫學和微生物學領域。
各種細菌和其它微生物粘附于特定的細胞類型以及植入器械例如假體、可植入去纖顫器、心臟起搏器、人工關節(jié)等，構(gòu)成了治療這類感染的主要臨床障礙，許多這類粘附性生物的抗菌素或抗真菌劑抗藥性使這一問題更加混亂。
本發(fā)明包括通過評價粘附性微生物和非粘附性微生物間細胞表面的差異來確定微生物粘附性質(zhì)的方法。通過使用上述確定金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)類粘附于牛乳房上皮細胞(引起牛乳腺炎)的性質(zhì)來說明本發(fā)明的可操作性和合乎需要性。本發(fā)明的乳腺炎疫苗(本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案)是本發(fā)明疫苗的例證，它們是根據(jù)本發(fā)明的方法生產(chǎn)的。
已知有許多種革蘭氏陽性菌引起乳腺炎。革蘭氏陽性菌、例如鏈球菌(Streptococci)、葡萄球菌(Staphylococci)和棒狀桿菌(Corynebacteria)屬常作為乳腺炎的引發(fā)劑。微生物引起乳腺炎的傾向與微生物粘附于牛乳房的易變形(ductile)上皮細胞的能力相關。A.J.Frost，Infection and Immunity，121554-1556(1975)。
本發(fā)明的乳腺炎疫苗利用了微生物粘附于牛乳房易變形上皮細胞的能力與由此產(chǎn)生的發(fā)病機理間的相互關系。制備并提取細菌細胞壁，以確定粘附于易變形上皮細胞的細菌和對易變形上皮細胞缺乏粘附能力的細菌中特異蛋白的存在。然后利用存在于粘附性細菌但不存在于非粘附性細菌的蛋白產(chǎn)生肽的亞碎片，該碎片是本發(fā)明列舉的乳腺炎疫苗的基礎。
本發(fā)明提供了疫苗設計方法，通過制備細胞壁或細胞膜提取物，通過比較粘附與非粘附性微生物來確定粘附相關分子，對于粘附相關分子進行生化特性測定，使用這些信息合理設計疫苗，該疫苗引發(fā)免疫反應，而后干擾微生物的粘附能力。
本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案提供了與細菌粘附于易變形的上皮細胞相關蛋白的肽亞碎片以及其式I的衍生形式式IR1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly-R24其中R1是氫或C1-C16羧酸R2是Ala，Gly，Ser或丙酸R3是Val，Ile，Leu或.D-Val；R4是Lys或Arg；R5是Val，Ile或Leu；R6是Ala，Gly或Ser；R7是Ile，Leu或Val；R8是Asp，Asn或Glu；R10是Phe，Tyr或Trp；R12是Arg，Asn，Lys或His；R13是Ile，Leu或Val；R15是Arg，Asn，Lys或His；R16是Leu，Ala，Ile或Val；R18是Phe，Asn，Lys或His；R21是Ile，Ala，Val或Leu；R24是OH，Ala或Ser。本發(fā)明還提供了式II的多抗原遞呈肽式II 其中肽1、肽2、肽3、肽4獨立地選自式I化合物。
本發(fā)明還提供了制劑中的肽和多抗原肽，該制劑適于對所述肽和多抗原遞呈肽引發(fā)最強免疫反應。
有效控制牛乳腺炎是重要的?；既橄傺椎漠a(chǎn)乳動物須用抗生素治療，使用抗生素治療產(chǎn)乳動物導致牛奶中的抗生素濃度超出日前常規(guī)基準。因此，開發(fā)對牛乳腺炎有效的疫苗具有重要的商業(yè)意義并且為獸醫(yī)管理中消除抗生素治療畜類乳腺炎的需要提供了可能。式I化合物R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly-R24
其中R1是羥基或C1-C16羧酸R2是Ala，Gly，Ser或丙酸R3是Val，Ile，Leu或D-Val；R4是Lys或Arg；R5是Val，Ile或Leu；R6是Ala，Gly或Ser；R7是Ile，Leu或Val；R8是Asp，Asn或Glu；R10是Phe，Tyr或Trp；R12是Arg，Asn，Lys或His；R13是Ile，Leu或Val；R15是Arg，Asn，Lys或His；R16是Leu，Ala，Ile或Val；R18是Phe，Asn，Lys或His；R21是Ile，Ala，Val或Leu；R24是OH，Ala或Ser；是在確定乳牛的乳腺炎病原劑粘附于乳房易變形上皮細胞的機理的廣泛研究中得到的，比較金黃色葡萄球菌菌株粘附于乳房易變形上皮組織的能力，然后再將它們分入粘附菌株與非粘附菌株組。從粘附和非粘附金黃色葡萄球菌中提取外膜制品并比較，發(fā)現(xiàn)存在于粘附菌株但不存在于非粘附菌株的蛋白。有三種蛋白存在于粘附菌株中但不存于非粘附菌株中。這些蛋白的分子量為36KD、47KD和65KD。測定蛋白的生化特性并選擇36KD蛋白為最有希望作為制備乳腺炎預防性疫苗的候選者。最終選擇相應于36KD蛋白氨基端的22氨基酸肽為乳腺炎疫苗生產(chǎn)的最適致免疫的。為制備疫苗，優(yōu)選22氨基酸N末端的天然序列。因此，式I中優(yōu)選的氨基酸取代基如下R1是氫；R2是Ala；R3是Val；R4是Lys；R5是Val；R6是Ala；R7是Ile；R8是Asp；R9是Gly；R10是Phe；R11是Gly；R12是Arg R13是Ile；R15是Arg；R16是Leu；R18是Phe；R21是Ile；及R24是羥基。式I的其它可能的取代基可根據(jù)的具有相似功能基團的氨基酸的已知生化和免疫學性質(zhì)來選擇。本發(fā)明還包括式I化合物的致免疫的亞片段。式II的多抗原遞呈肽允許表示式I的多種致免疫的肽，因而可提供了能更有效地引發(fā)免疫應答的致免疫的亞單位的較大分子。在式II的多抗原遞呈肽上表示的式I肽，可以是相同的或式I肽的任意組合。
使用如本領域公知的固相蛋白合成法可容易地合成式I的肽。本發(fā)明的固相蛋白合成方案使用普通保護基團和脫保護方案。無論目前本領域前沿的固相肽合成法的常規(guī)性質(zhì)如何，本發(fā)明者推薦三篇有關固相合成的文獻以便于本發(fā)明的實踐。如果技術人員不能設計出優(yōu)選的條件及合成方案，G.Barany等InternationalJournal of Peptide and Protein Research，30705-739(1987)；J.M.Stewart和J.D.Young，SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESE，Pierce ChemicalCompany，Rockford，Illinois(1984)；和P.D.Bailey，AN INTRODUCTION TOPEPTIDE CHEMISTRY，John Wiley & SonsNew York(1992)可用于查閱常規(guī)保護基團和使用它們的反應條件、脫保護試劑和方案，裂解試劑和推薦的使用它們的條件等。本發(fā)明者使用Applied Biosystems自動肽合成儀，它可完全由制造商增補推薦方案、溶劑、試劑等。實施例中詳述了在固相合成中采用的特定方案。
為確保充分理解，現(xiàn)定義本說明書中使用的某些術語和縮略語。術語“Boc”指叔丁氧羰基。術語“甲苯磺?；?tosyl)”是對甲苯磺酰基的縮寫。術語“Chxl”是環(huán)己基的縮寫。術語“2Cl-Z”是2-氯芐氧羰基的縮寫。術語“C1-C16羧酸”指除“氨基端”羧酸外具有1-16個碳的無支鏈烴。適宜的式IC1-C16羧酸基團僅是氨基端基團。因此，出現(xiàn)于C1-C16羧酸中的飽和度和取代度是重要的。適宜的無環(huán)一元羧酸的例子包括乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷羧酸、十二烷羧酸。如上面討論的那樣，也可以使用不飽和無環(huán)一元羧酸及取代的飽和的和不飽和的無環(huán)一元羧酸。技術人員應認識到任意結(jié)構(gòu)部分固有的伸展性，它的唯一功能是提供末端。因此本發(fā)明包括C1-C16羧酸和上面討論的變化。
式II的LYS是賴氨酸的縮寫。式I化合物的亞單位(R2-R24)除R4位丙酸和R3位D-Val外，通常地是L-氨基酸。因此亞單位之間的鍵是肽鍵。將式I和式II肽的終端(R1-R24)定義為氫或羥基，如果加入另一種氨基酸，它們會消除肽鍵的形成。所以，當R1是H時，該H不是附加的H，它是各個氨基酸或R2丙酸的H。同樣，當R24是OH時，該OH不是附加的OH，而是R23的各個氨基酸的OH。當R24是Ala或Ser時，存在完整的氨基酸，如果式II化合物合乎要求則羧基端羧酸可用于酰胺鍵形成。R2上的丙酸基可以是正丙酸或異丙酸。
優(yōu)選通過基因工程技術表達式I的肽，該肽由L氨基酸組成。利用氨基酸序列和已知的簡并遺傳密碼通過基團工程技術構(gòu)成表達載體，能以低成本表達大量的肽，從而有效地生產(chǎn)僅含天然氨基酸的式I的肽。無需瀏覽分子生物學的進展狀態(tài)有關可購得的常規(guī)DNA序列和用于細菌、酵母和哺乳動物細胞的表達載體的長篇大論。欲實踐基因工程生產(chǎn)本發(fā)明肽的技術人員可參閱J.Samrook等，MOLECULAR CLONINGA LABORATORY MANUAL，(第二版，1989)和F.M.Ausubel等，CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY，(1989)。上述文獻對所有基因工程論述提供了極好的技術補充。
適于引發(fā)免疫反應的制品是本領域熟知的。完全弗氏佐劑(CFA)或許是最熟知的引發(fā)理想免疫應答的佐劑。然而，在完全弗氏佐劑中分枝桿菌的存在和重復施用CFA引起的炎癥反應局限了該佐劑在治療產(chǎn)乳動物中的應用?？衫迷S多其它的天然和合成的油基佐劑，也易于符合本發(fā)明的目的。下面簡要討論佐劑。
佐劑被定義為當與抗原同時施用時增強對抗原的免疫應答的任何制品。抗原是干擾宿主免疫系統(tǒng)并導致對侵入物質(zhì)(抗原)的免疫應答的物質(zhì)。
免疫佐劑的作用機理尚不完全清楚，據(jù)信它們可吸引免疫反應性淋巴細胞到抗原沉積部位，將抗原固定于炎癥部位(儲庫作用)，延遲抗原的分解代謝，激活反應性細胞的代謝并刺激淋巴細胞相互作用。
佐劑也可以通過幾種其它的機理起作用，例如與自體抗原結(jié)合并修飾它們，又如弗氏佐劑在水油界面簡單地改變它們的構(gòu)型，或者通過對T或B淋巴細胞的非特異性刺激。
如果不與特異性抗原一起施用，許多佐劑也會非特異性地增強免疫反應性。有效的佐劑包括油、天然鹽、雙鏈核酸、微生物產(chǎn)物及許多其它試劑。
最為廣為人知的油基佐劑是上面簡述的完全弗氏佐劑和非完全弗氏佐劑的變型。這些佐劑由油(或蠟)包水或鹽水乳液構(gòu)成。典型地是將可溶性抗原溶于鹽水并在等份油中乳化，所述油例如Bayol FTM(42.5％石蠟，31.4％單環(huán)萘和26.1％多環(huán)萘)或Arlacel(mannite monolate)。滅活分枝桿菌的加入大大增強了佐劑活性，這類佐劑被稱為“完全”佐劑，這是相對于不完全佐劑而言的，不完全佐劑沒有分枝桿菌。其它微生物產(chǎn)物包括脂蛋白提取物可以替代分枝桿菌。當使用完全佐劑時，已確定分枝桿菌的糖脂類和粘肽部分(wax D)是所見的增強的佐劑作用的主要原因。
當皮內(nèi)或皮下注射時，使用單層乳液佐劑系統(tǒng)的疫苗最為有效。雙層乳液(水包油包水)是更“自由流動”的乳液，故可獲得更廣泛的施用途徑。
天然鹽是另一種增強致免疫的性的方法，因而使疫苗有效。用天然鹽，例如磷酸鈣、硅石、明礬(硫酸鋁鉀或磷酸鋁)或礬土霜沉淀的抗原溶液在注射部位及排流注射面積的淋巴結(jié)部位產(chǎn)生肉芽腫。該免疫肉芽腫所起的作用與用弗氏佐劑產(chǎn)生的相同。對人使用明礬沉淀的抗原增強了對于抗原例如，白喉類毒素預防接種的免疫應答程度。
不溶性膠性載體是另一類佐劑。除明礬沉淀外，其它膠性載體可以單獨使用或和微生物產(chǎn)物或提取物組合與抗原組成佐劑。已經(jīng)證明血炭(Blood charcoal)在刺激產(chǎn)生抗被吸附抗原的抗體中有用。可控的聚合物長度的藻酸鈣或鈉具有佐劑特性。據(jù)證明對少量被捕獲抗原聚丙烯酰胺凝膠能有效地刺激抗體產(chǎn)生。皂土也被成功地用作佐劑。
當與負電荷的抗原、DNA或多核苷酸混合產(chǎn)生沉淀時，甲基化牛血清白蛋白和其它正電荷蛋白作為佐劑十分有效。
由于它們在佐劑中的用途，簡單提及一下微生物提取物。內(nèi)毒素，例如革蘭氏陰性細菌的胞內(nèi)脂多糖可有效地增強免疫反應。內(nèi)毒素系統(tǒng)地施用時起佐劑作用，但當它單獨與抗原注射時則更為有效。許多內(nèi)毒素能刺激抗體合成和B細胞增殖，還能提高巨噬細胞的吞噬活性。優(yōu)選的內(nèi)毒素包括大腸桿菌0111B4鼠傷寒沙門氏菌(S.typhimurium)多種類型、腸炎沙門氏菌(S.enteriditis)和明尼蘇達沙門氏菌(S.minnesota)中的內(nèi)毒素。分枝桿菌和一些真菌的細胞壁亦可提高免疫反應性。這些物質(zhì)似乎能吸引和激活巨噬細胞，由此增強抗原誘導的炎癥部位的吞噬作用，而后通過輔助細胞增強抗原的顯示，接下來促進抗原反應性B淋巴細胞的激活并增強細胞介導的(T細胞)作用。
多核苷酸，尤其是雙鏈多核苷酸，例如聚肌胞(poly(IC))或聚腺尿(poly(AU))是有效的佐劑和免疫刺激劑。它們似乎是通過激活抗原反應性T細胞而起作用。多核苷酸也激活巨噬細胞。
卡介菌(BCG)(Bacillus calmette guerin)、小棒桿菌(corynebacteriumparvum)、單核細胞增生利斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、百日咳博得特氏菌(Bordetella pertussis)或這些細菌的提取物都被用作佐劑。左旋四咪唑，一種驅(qū)蟲藥也可用作佐劑，假設這是通過它能激活T細胞、提高補體水平和激活巨噬細胞起作用。
佐劑的選擇或佐劑的組合完全在普通免疫學技術人員的技術范圍之內(nèi)。上述討論的佐劑包括用于實驗的佐劑和潛在的應用于獸類的佐劑。本發(fā)明的乳腺炎疫苗可使用任意上述的佐劑進行配制，還應考慮到佐劑與本發(fā)明的肽的任意組合，或佐劑與本發(fā)明的肽的任意結(jié)合的使用都在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
據(jù)證明，本發(fā)明的乳腺炎疫苗能有效地引發(fā)包含抗體的體液應答它阻斷其它的粘附性細菌結(jié)合到培養(yǎng)的乳房上皮細胞上。實施例中提供了免疫接種和牛乳房上皮細胞/細菌粘附鑒別的方案和具體細節(jié)。表I表示的數(shù)據(jù)表明了本發(fā)明的乳腺炎疫苗引發(fā)體液反應的有效性，該反應抑制金黃色葡萄球菌附著于乳用動物的易變形上皮細胞。
表1結(jié)合抑制百分率對照奶牛 接種前 接種后 加強接種后10 8 34211 20 28312 17 39平均值 8 15 34實驗奶牛1 10 35 582 21 52 633 0 41 584 5 54 575 10 38 516 5 36 587 2 46 558 12 40 579 12 36 5910 3 32 5211 0 55 5412 0 30 5313 12 45 5714 31 36 5515 17 46 51平均值 9 41 56術語“PRE”(接種前)是指標準化的免疫接種前動物血清阻斷粘附的能力?！癙OST”反映免疫接種后的水平“BOOST”值是如實施例中所述施行佐劑加強免疫接種后觀察到的值。實施例6提供了用于產(chǎn)生表I數(shù)據(jù)的方法。
本發(fā)明的疫苗在乳牛乳腺炎的獸醫(yī)學管理中特別有用。在乳腺炎疾病狀態(tài)下細菌對易變形上皮細胞的粘附性特別易受本發(fā)明疫苗的影響，因為本發(fā)明疫苗阻斷細菌粘附的能力會導致細菌在正常擠奶過程中流出。
將上面的討論及數(shù)據(jù)主要指向本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，該方案是用本發(fā)明方法來設計本發(fā)明乳腺炎疫苗的用途。技術人員將認識到可將本領域各方面推知到許多其它與細菌粘附相關的領域，因而也應想到本發(fā)明的其它應用，并且這些都在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
下面描述的本發(fā)明具體實施方案的實施例旨在進一步說明本發(fā)明，而不暗示對本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。
實施例1AVKVAIDGFGRIGRLAFRAIQG-OH的合成使用具有下列側(cè)鏈保護基Arg(Tosyl)、Asp(Chxl)和Lys(2-Cl-z)的Boc氨基酸。將328(0.25mM)Boc GlyOC H2PAM樹脂(Applied Biosystems)通過雙偶合循環(huán)裝載到通過Applied Biosystems 430A肽合成儀上。
經(jīng)TEA脫保護循環(huán)從完全的肽基樹脂上脫除N-末端Boc基，然后將樹脂轉(zhuǎn)移到HF反應容器中，除去過量溶劑并真空。干燥該樹脂，得1.03g。加入1ml間甲酚，將該容器連于HF裝置(HF apparatus)(Pennisula Labs)，冷至-78℃，并抽取進約15ml液態(tài)氟化氫。在冰浴中攪拌該反應1小時，而后真空除去HF，殘留物懸于200ml乙醚。使該固體物質(zhì)通過60ml玻璃多孔過濾漏斗，用乙醚洗兩次。通過將收集物用15ml 50％乙酸水溶液(aq HOAc)洗滌兩次，用15ml 10％aq HOAc洗滌兩次和15ml水洗一次來增溶肽并使之與樹脂分離。合并水性濾液，凍結(jié)并凍干。
將凍干物再溶于15ml 50％aq HOAc、10ml 10％aq HOAc和3ml CH3CH中。取出5μl該溶液，用0.1％TFA稀釋到500μl，將25μl注射到0.46×15cmVydacC18柱，使用FPLC(Pharmacia)系統(tǒng)分析。流速采用0.5ml/分。室溫下進行層析。使用帶有214nm濾片的UV檢測器和設置于FPLC’S檢測器(Pharmacia)的0.2A規(guī)格檢測分離。層析溶液A為0.1％TFA。層析溶液B是0.1％TFA/50％CH3CN；使用的梯度為50％B、5％B、1％B、40％B、0％B和5％B。
在FPLC上，將剩余溶液上2.2×25cm VydacC18柱進行制備性提純。使用梯度為25％B50分鐘，然后在450分鐘里用25-65％B。收集5分鐘(250ml)餾份。使用規(guī)格設定為0.2A的FPLC檢測器在214nm檢測UV吸收。用0.1％TFA以1∶10比例稀釋第60-74各餾份的40μl樣品，用HPLC分析20μl每份的樣品。合并第64-68餾份，凍結(jié)并凍干，得到112mg。隨后對該產(chǎn)物樣品進行氨基酸分析和質(zhì)譜分析。氨基酸摩爾比證實了得到的是目的產(chǎn)物。
快速原子轟擊質(zhì)譜數(shù)據(jù)表明除目的產(chǎn)物(2315.75)外還有2種較高分子量的組份(2375.0和2357.4)。該產(chǎn)物的HPLC分析表明純度高于90％。
實施例2AVKVAIDGFGRIGRLAFRAI.QG-OH的大規(guī)模合成合成、斷裂和純化基本按實施例1的教導進行。在AVKVAIDGFGRIGRLAFRAIQG-OH的合成中使用0.65g(0.5mM)BocGlyOCH2PAM樹脂，得到2.1g完全的肽基樹脂(得到理論重量的98％)。在斷裂中使用1.5ml間甲酚和20ml HF，凍干所收集固體的水洗液得到1.06g粗產(chǎn)物。該產(chǎn)物的HPLC分析表明純度為約75％，氨基酸分析表明存在所有預示的殘基。氨基酸比例在所期望的粗肽制品的范圍之內(nèi)，但比例的變化性較理想的高一些。質(zhì)譜分析未測到質(zhì)量為2315.75的產(chǎn)物。缺乏2315.75MW產(chǎn)物是由于7和8位上Asp-Gly的存在以及HF斷裂。
實施例3AVKVAIEGFGAIGRLAFRAIQG-OH的合成合成、斷裂和純化基本上按實施例1進行。該合成中的7和8位與實施例2的反應產(chǎn)物的相應位置不同。選擇該肽的7和8位與HF斷裂方法具有相容性。將650mg(0.5mM)Boc GlyOCH2PAM樹脂通過目的合成反應裝載，該反應中對Glu7側(cè)鏈保護使用Chxl。如實施例1在ABI 430A肽合成儀上進行雙偶合。干燥后得到2.08g97％)肽基樹脂?；景磳嵤├?的方法進行HF斷裂對所收集固體的水洗液進行HPLC分析，并且經(jīng)制備層析純化剩余的100ml水溶液。
合并餾份90-107，冷凍并凍干，得到400mg。HPLC分析表明其純度為約95％+。氨基酸比例與理論值一致，質(zhì)譜分析數(shù)據(jù)證實了目的分子量(2329.78)產(chǎn)物的存在。
實施例4多抗原遞呈的乳腺炎肽(AVKVAIDGFGRIGRLAFRAIQG)4MAPS4-分支的合成如實施例1在ABI 430A肽合成儀上使用Boc氨基酸進行雙偶聯(lián)，用1克(0.5mM)MAP4-分支t-Boc樹脂進行同樣的固相合成。得到2.7g干燥的肽基樹脂，在斷裂中使用2ml間甲酚和25ml液態(tài)HF。除去HF后用乙醚沉淀，過濾固體，用醚洗滌，通過用50％aqHOAc、10％aq HOAc和水洗滌來從所收集固體中提取肽。將合并的水洗液冷凍并凍干，得到830mg。高壓液相層析(HPLC)分析表明僅有一寬峰，氨基酸分析得到的比例在理論值的68％-127％范圍內(nèi)。發(fā)現(xiàn)蛋白含量為36％。使用該產(chǎn)物而進行免疫接種無需進行另外的純化/特征鑒別。
實施例5疫苗的配制將本發(fā)明優(yōu)選的疫苗制成雙層乳液(水包油包水)。把所需量的優(yōu)選肽溶于含0.5％CaCl2的無菌磷酸緩沖鹽水(PBS)中，并用帶微量附屬裝置(Microattachment)的Omni Corp混合器在等體積的CFA(Difco)中進行乳化。使用冰浴以防止對肽的熱損傷。一種可選擇性的乳化方法是使用兩支玻璃注射器和一個Leur鎖閥，在兩支注射器之間重復轉(zhuǎn)移乳液。無論何種方式進行乳化，都應測試乳液抵抗分散到水性介質(zhì)中的能力。通過將一滴乳液放在水中并觀察該乳液的分散來進行測試。如果乳滴在水中穩(wěn)定數(shù)分鐘就足夠了。
將在油(CFA)中乳化的PBS的(最初的水相)中的肽而后在等體積的2％TWEENTM80(Sigma)中，用具有微量附屬裝置的混合器進行乳化。帶有Leur鎖閥的注射器將乳化得同樣好。
實施例6免疫接種方法牛的研究在免疫接種開始前，從每只動物獲取少量血樣。表I中提供了作為研究中每只動物的前血值的PRE。所有的免疫接種由1ml指定注射劑組成并且所有注射均是皮下的。對照組動物每次接受1mlPBS，實驗組則接受疫苗。最初的免疫接種由如實施例5詳述的在修飾的完全弗氏佐劑中乳化的50mg優(yōu)選的肽組成。初始注射后7天，每只“實驗動物”接受第二次修飾的不完全弗氏佐劑(總體積1ml)中的75mg皮下注射。實驗動物接受修飾的不完全弗氏佐劑中的100mg優(yōu)選肽。初始免疫接種7周后，所有實驗動物接受100μg修飾的不完全弗氏佐劑進行強化免疫接種。采血樣并評估可阻斷細菌粘附于易變形上皮細胞的抗體的存在。羊的研究對牛進行的研究花費了昂貴的費用，因而在羊中只進行了證明血清轉(zhuǎn)化(對抗本發(fā)明的優(yōu)選肽免疫原的抗體產(chǎn)生)的初步實驗。下面給出了免疫接種方法、放血時間和由此得到的結(jié)果。
周1 2 3467 810注射疫苗 X X XX X采集血樣 X XXXX XX細胞分析 8.8 31 37 46 5556 52中百分抑制率實施例7牛乳房上皮細胞的制備A.組織獲取選擇具有正常乳房活性，即沒有疾病或外傷的動物。使用捕獲栓施行安死術，取下整個乳房。室溫下用無菌0.85％鹽水對該乳房進行全面洗滌。將乳房沿平行于中央韌帶對切。獲取健康組織。對健康組織的識別需要對該類型組織有一定的熟悉。實際上，實踐該方法的技術人員不一定具有這方面的技術，本發(fā)明者建議只獲取外觀是顆粒狀的組織。將獲取的組織樣品切成小片直至組織碎片能通過20號(gauge)針頭。將組織碎片放在盛有漢氏平衡鹽溶液(HBSS)、(GIBCO)的無菌容器中，它補加有慶大霉素和兩性霉素B(50ppm)。HBSS可以有兩種不同形式，一種含有Mg和Ca，不含Mg和Ca的HBSS本文稱為HBSS熟練技術人員將認識到對獲取的樣品用含有有效抗生素和抗真菌劑的生理溶液進行外科手術式洗滌是必要的，以減少原代培養(yǎng)中的污染。也可以使用其它鹽溶液、抗生素和抗真菌劑，這純粹是選擇方式問題。B.組織制備將A步驟中制備的約100g組織放在約400ml新鮮冰冷的HBSS中。在隨后的過程中使該組織盡可能地置于冰上并盡快完成這些過程。取小片組織樣品放到無菌皿中，剪碎成均勻糊狀。合并剪碎的樣品并用冷HBSS洗，直至上清液外觀不再呈乳狀。C.消化過程制備酶“雞尾酒”來消化細胞內(nèi)基質(zhì)，以游離出單個細胞。將下列組份溶于含有慶大霉素和兩性霉素B的400mlHBSS中來制備酶溶液，膠原酶-1.38g；α-糜蛋白酶-1g；彈性蛋白酶-20mg；透明質(zhì)酸酶-1g；大豆胰蛋白酶抑制劑-50mg和牛血清白蛋白-10g。上述試劑可從許多生化試劑供應商購得。SigmaChemical Company和Worthington Biochemical是優(yōu)選的廠商。
將上面制備的酶雞尾酒進行無菌過濾并用來消化約100g組織。消化過程在約37℃進行約45分鐘。確切時間根據(jù)溫度、混合情況、組織碎片大小、酶活性等而變化。本發(fā)明建議按一定時間間隔取出等份的消化混合物并觀察到含有多于約100個細胞的團塊存在。顯微鏡和血細胞計數(shù)儀(hemocytometer)可充分滿足此目的。
將消化容器從37℃水浴或孵箱中取出(水浴是優(yōu)選的，因為相對于孵箱而言它可快速達到熱平衡)，使用20目篩過濾該液體并將其傾入無菌杯中。如果有含有多于約200個細胞的殘余團塊，使用橡膠淀帚(也可以用帶有橡膠底的注射器柱塞代替)進行部分破碎。將消化液重新放入水浴中，仔細檢測，得到50-100個細胞每個團塊的腺泡(acini)制品。避免過度消化對于制品的存活性及因此的利用性而言是必要的。
將燒杯從水浴中取出并使液體通過無菌CELLECTORTM篩(20目)，如果需要使用淀帚來破碎不能過篩的殘余團塊。拋棄篩網(wǎng)上剩余組織并將該細胞制品放在離心管中。經(jīng)離心細胞被沉淀，用HBSS洗兩次并再懸浮于Media 199加Earl’s鹽(GIBCO)，它含有20％胎牛血清和10％二甲亞砜，細胞濃度為約6×106個細胞/ml。D.組織儲存將C步驟的細胞制品分成1ml等份溶液并裝入2ml塑料冷凍管(Sarstedt，WGermany)。該管在-70℃冰箱中預凍24小時，然后轉(zhuǎn)入液氮中最終儲存。
實施例8結(jié)合抑制分析A.乳房上皮細胞合并三個冷凍管的乳房上皮細胞并在25℃用PH7.2的40ml PHS洗三次。B.細菌生長將一接種環(huán)金黃色葡萄球菌株轉(zhuǎn)移到無菌胰酶解酪蛋白大豆肉湯培基中于39℃培養(yǎng)24小時該菌株已被預先確定粘附于乳房上皮細胞。該細胞通過離心收獲并用等體積PBS洗一次。洗后，將該細胞以106個細胞/ml懸浮于PBS中。C.細菌粘附分析將洗過的乳房上皮細胞(0.5ml的104個細胞/ml懸浮液)與B步驟中制備的0.5ml細菌細胞懸浮液在12×75mM玻璃試管中混合，并在水浴搖床上于39℃孵育30分鐘。孵育后細胞混合物用PBS洗四次并除去任何非粘附細菌。涂片，空氣干燥，用革蘭氏結(jié)晶紫染色15秒。通過計數(shù)多塊涂片上粘附于25個乳房細胞的金黃色葡萄球菌數(shù)測定粘附于100個上皮細胞上的細菌數(shù)。
本發(fā)明疫苗的有效率部分地通過滴定免疫接種動物血清和相關于稀釋品抑制粘附的能力來測定。第7頁表1概括了這些研究數(shù)據(jù)。
權(quán)利要求
1.一種具有下述結(jié)構(gòu)通式的乳腺炎疫苗R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly-R24其中R1是氫或G1-C16羧酸R2是Ala，Gly，Ser或丙酸R3是Val，Ile，Leu或D-Val；R4是Lys或Arg；R5是Val，Ile或Leu；R6是Ala，Gly或Ser；R7是Ile，Leu或Val；R8是Asp，Asn或Glu；R10是Phe，Tyr或Trp；R12是Arg，Asn，Lys或His；R13是Ile，Leu或Val；R15是Arg，Asn，Lys或His；R16是Leu，Ala，Ile或Val；R18是Phe，Asn，Lys或His；R21是Ile，Ala，Val或Leu；和R24是OH，Ala或Ser。
2.權(quán)利要求1的乳腺炎疫苗肽，其中R2是Ala；R3是Val；R4是Lys；R5是Val；R6是Ala；R7是Ile；R8是Asp；R9是Gly；R10是Phe；R11是Gly；R12是Arg；R13是Ile；R15是Arg；R16是Leu；R18是Phe；R21是Ile；和R24是OH。
3.一種具有下述通式的多抗原遞呈肽 其中，肽1、肽2、肽3和肽4獨立地選自于下式的化合物R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly-R24其中R1是氫或C1-C16羧酸R2是Ala，Gly，Ser或丙酸R3是Val，Ile，Leu或D-Val；R4是Lys或Arg；R5是Val，Ile或Leu；R6是Ala，Gly或Ser；R7是Ile，Leu或Val；R8是Asp，Asn或Glu；R10是Phe，Tyr或Trp；R12是Arg，Asn，Lys或His；R13是Ile，Leu或Val；R15是Arg，Asn，Lys或His；R16是Leu，Ala，Ile或Val；R18是Phe，Asn，Lys或His；R21是Ile，Ala，Val或Leu；和R24是OH，Ala或Ser。
4.權(quán)利要求3的多抗原遞呈肽，其中肽1、肽2、肽3和肽4各由下述化合物組成，其中，R2是Ala；R3是Val；R4是Lys；R5是Val；R6是Ala；R7是Ile；R8是Asp；R9是Gly；R10是Phe；R11是Gly；R12是Arg；R13是Ile；R15是Arg；R16是Leu；R18是Phe；R21是Ile，和R24是OH。
5.一種佐劑中包含權(quán)利要求1化合物的藥物制劑。
6一種佐劑中包含權(quán)利要求3化合物的藥物制劑。
7一種確定參與粘附的分子的方法，包括(a)制各粘附件或非粘附性微生物變種的細胞壁或細胞膜提取物；和(b)比較(a)步驟的提取物以確定存在于粘附性變種但不存在于非粘附性變種的分子。
8.權(quán)利要求7的方法，其中微生物是革蘭氏陽性菌。
9.權(quán)利要求8的革蘭氏陽性菌，它是一種與乳腺炎有關的細菌。
10.一種疫苗，它包含按權(quán)利要求7的方法鑒別的致免疫肽。
全文摘要
由與細菌粘附于乳房易變形上皮細胞相關蛋白衍生的肽用于制備預防乳腺炎的疫苗。確定微生物粘附的方法提供了合理的疫苗設計。
文檔編號A61P31/04GK1141000SQ94194775
公開日1997年1月22日 申請日期1994年11月4日 優(yōu)先權(quán)日1993年11月5日
發(fā)明者C·C·塞芬格, D·L·施邁利 申請人:伊萊利利公司