專利名稱：一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，關(guān)鍵是提高機體免疫力、抗病力、增強疫苗免疫效果、確保免疫成功、減少疫苗應(yīng)激反應(yīng)的綜合保健方案，屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
當前疾病復(fù)雜難治，一方面取決于病毒的變異以及細菌耐藥性的產(chǎn)生，另一方面取決于動物機體自身免疫力低下，而免疫力低下的表現(xiàn)之一就是疫苗的應(yīng)激反應(yīng)。疫苗應(yīng)激反應(yīng)一般在免疫后第2-4天出現(xiàn)，再過5-6天反應(yīng)較重，以后逐漸減輕；臨床表現(xiàn)為免疫后的禽群采食量下降、拉綠色稀便、打蔫、流淚、出現(xiàn)吭哧、甩鼻、呼嚕、喘氣等呼吸道癥狀。產(chǎn)蛋雞還表現(xiàn)出產(chǎn)蛋率波動、蛋殼顏色發(fā)白、砂皮增多等現(xiàn)象。 近些年流行的氣囊炎，大多數(shù)病例呈現(xiàn)的規(guī)律行為首免新城疫后出現(xiàn)甩鼻、打噴嚏，此時大群狀態(tài)良好，糞便正常，零星傷亡或無傷亡，二免新城疫后呼吸道癥狀明顯，增料緩慢或減料，沒有引起養(yǎng)殖戶的重視，才導(dǎo)致35日齡后的氣囊炎無藥可治。因此如何減少疫苗反應(yīng)，控制做苗后呼吸道現(xiàn)象的發(fā)生是防治氣囊炎的根本所在！疫苗應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)生的原因主要是機體處于免疫力低下的亞健康狀態(tài)，亞健康狀態(tài)的表現(xiàn)為(I)、新城疫、溫和流感、傳支等病毒病潛伏感染。此時進行免疫接種可快速激起病毒病的發(fā)生，肉雞21日齡免疫最為明顯。(2)各種原因造成的機體的免疫抑制。如傳染性法氏囊病、網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥、磺胺藥、氯霉素、地塞米松磷酸鈉等藥物的不規(guī)范使用、營養(yǎng)缺乏、使用發(fā)霉玉米造成的黃曲霉毒素中毒等，均可造成機體免疫應(yīng)答能力低下，抗體水平低、維持時間短、抗體均勻度差，最終造成免疫失敗。(3)、致病菌的廣泛存在。通過滴鼻、點眼、飲水等途徑進行的疫苗接種，不可避免地造成呼吸道、消化道粘膜的損傷，此時支原體、大腸桿菌、衣原體等附著于粘膜表面的條件致病菌趁虛而入，造成局部感染，引起呼嚕、甩鼻、拉綠色稀糞等呼吸道、消化道病癥。這三大因素是造成疫苗應(yīng)激反應(yīng)的主要原因。因此，尋找一種提高畜禽機體免疫力、增強疫苗免疫效果、確保免疫成功、減少疫苗應(yīng)激反應(yīng)的綜合保健方案，顯得尤為重要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種提高畜禽機體免疫力、抗病力、增強疫苗免疫效果、確保免疫成功、減少疫苗應(yīng)激反應(yīng)的綜合保健方法。本發(fā)明為實現(xiàn)發(fā)明目的采用的技術(shù)方案是，針對畜禽進行疫苗接種時服用藥物的方式進行保健，關(guān)鍵是在每次接種疫苗時，具體藥物的服用方法包括免疫前I天使用第一藥物,免疫當天使用第二藥物,免疫后的3天使用第三藥物，以上三種藥物的用量為第一藥物每Ig兌200-300公斤水、第二藥物每30ml兌200-300公斤水、第三藥物每IOOg兌200-300公斤水，
其中第一藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括舞茸D-組分45-55份、肽核酸45-55 份，第二藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括天然蜂膠55-65份、桑黃多糖7-13份、云芝多糖2-8份、蟲草多糖2-8份、舞茸蛋白多糖2-8份、轉(zhuǎn)移因子12-18份，第三藥物的有效成份的重量比例包括中藥超微粉蜂膠微粉=(2.5-3.5) 2。本發(fā)明提高畜禽免疫力的保健方法重在通過對畜禽免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，增強疫苗免疫效果、確保免疫成功、減少疫苗應(yīng)激反應(yīng)。組方依據(jù)包括舞茸蛋白質(zhì)-多糖復(fù)合體與反義脫氧寡核苷酸經(jīng)肽骨架工藝修飾，產(chǎn)生的活性片段選擇性的干擾或封閉病毒保守基因表達，阻斷病毒復(fù)制過程中特異膜的表達，從而抑制病毒復(fù)制，對有囊膜的病毒如新城疫、流感、傳支病毒具有強大的抗病毒功效。同時活化吞噬細胞、自然殺傷細胞、細胞毒性T細胞等免疫細胞，誘導(dǎo)白細胞素、干擾素-Y、腫瘤壞死因子-α等細胞因子的分泌，提高機體 自身免疫力。蜂膠與復(fù)合免疫多糖的完美復(fù)配，能夠提高巨噬細胞對疫苗的吞噬和抗原提 呈能力，增強疫苗的免疫原性，提高機體對疫苗的快速反應(yīng)性，縮短免疫應(yīng)答時間，促進Τ、B淋巴細胞的轉(zhuǎn)化、分裂和增殖，快速刺激機體產(chǎn)生白介素、干擾素等細胞因子和特異性抗體，從而提高免疫效果。蜂膠具有強大的粘膜修復(fù)功能。能夠快速修復(fù)粘膜損傷，減少支原體、大腸桿菌、衣原體等致病菌的侵入，減少疫苗應(yīng)激反應(yīng)。黃芪、黨參等中藥微粉與蜂膠等具有增強免疫力的功效，提高機體免疫應(yīng)答能力。本發(fā)明的功效有在疫苗接種前使用第一藥物，能夠抑制新城疫、流感、傳支等病毒的復(fù)制，發(fā)揮強大的抗病毒功效，清除體內(nèi)潛在的病原，消除潛伏感染，解除亞健康狀態(tài)。全面激活免疫活性細胞和各種因子，使機體免疫系統(tǒng)處于活躍狀態(tài)，為成功免疫打下堅實基礎(chǔ)。在疫苗接種當天使用第二藥物，顯著提高機體細胞免疫及體液免疫水平，促使抗體產(chǎn)生速度快、效價高、均勻度高、有效抗體維持時間長，避免免疫失敗，提高免疫成功率。在疫苗接種后使用第三藥物，增強免疫力與體液免疫功能，促進細胞因子和抗體的分泌，提高疫苗免疫效果。
具體實施例方式一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，針對畜禽進行疫苗接種時服用藥物的方式進行保健，關(guān)鍵是在每次接種疫苗時，具體藥物的服用方法包括免疫前I天使用第一藥物，免疫當天使用第二藥物，免疫后的3天使用第三藥物，以上三種藥物的用量為第一藥物每Ig兌200-300公斤水、第二藥物每30ml兌200-300公斤水、第三藥物每IOOg兌200-300公斤水，其中第一藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括舞茸D-組分45-55份、肽核酸45-55 份，第二藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括天然蜂膠55-65份、桑黃多糖7-13份、云芝多糖2-8份、蟲草多糖2-8份、舞茸蛋白多糖2-8份、轉(zhuǎn)移因子12-18份，第三藥物的有效成份的重量比例包括中藥超微粉蜂膠微粉=(2. 5-3. 5) 2。所述的中藥超微粉的各成份按重量份數(shù)比例包括黃芪25-35份、黨參25-35份、生地15-25份、當歸15-25份、葛根15-25份、白術(shù)15-25份、五倍子7_13份、半夏25-35份、陳皮15-25份、茯苓15-25份、甘草12-18份、夏枯草2_8份、石膏45-55份、麻黃20-30份、杏仁15-25份、枇杷葉20-30份、枳實15-25份、膽南星25-35份、黃芩15-25份、烏梅7_13份、桔梗10-18份、淡竹葉18-32份、北沙參25-35份、黃連10-20份、桅子7_13份、大青葉25-35份、金銀花15-25份、刺五加25-35份。所述的蜂膠微粉的各成份按重量份數(shù)比例包括蜂膠225-350份、總黃酮100-150份。使用藥物的接種疫苗時間及種類包括在畜禽14日齡免疫法氏囊時、21日齡免疫新城疫時、45日齡和80日齡防喉炎苗時。本發(fā)明在具體實施時，以雛雞、雛鴨、雛鵝為例，各舉出以下實施例免疫保健方案實施例I雛鵝在對1000羽14日齡雛鵝免疫法氏囊時，免疫前I天使用第一藥物，免疫當天使用第二藥物，免疫后的3天使用第三藥物。以上三種藥物的用量為第一藥物每Ig兌200公斤水、第二藥物每30ml兌200公斤水、第三藥物每IOOg兌200公斤水。其中第一藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括舞茸D-組分45份、肽核酸45份，第二藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括天然蜂膠55份、桑黃多糖7份、云芝多糖2份、蟲草多糖2份、舞茸蛋白多糖2份、轉(zhuǎn)移因子12份，第三藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括中藥超微粉2份、蜂膠微粉2份。實施例2雛鴨在對1000羽21日齡雛鴨免疫新城疫時，免疫前I天使用第一藥物，免疫當天使用第二藥物，免疫后的3天使用第三藥物。以上三種藥物的用量為第一藥物每Ig兌250公斤水、第二藥物每30ml兌250公斤水、第三藥物每IOOg兌250公斤水。其中第一藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括舞茸D-組分50份、肽核酸50份，第二藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括天然蜂膠60份、桑黃多糖10份、云芝多糖5份、蟲草多糖5份、舞茸蛋白多糖5份、轉(zhuǎn)移因子15份，第三藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括中藥超微粉3份、蜂膠微粉2份。實施例2蛋雞在對1000羽45日齡蛋雞防喉炎苗時，免疫前I天使用第一藥物，免疫當天使用第二藥物，免疫后的3天使用第三藥物。以上三種藥物的用量為第一藥物每Ig兌300公斤水、第二藥物每30ml兌300公斤水、第三藥物每IOOg兌300公斤水。其中第一藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括舞茸D-組分55份、肽核酸55份，第二藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括天然蜂膠65份、桑黃多糖13份、云芝多糖6份、蟲草多糖6份、舞茸蛋白多糖6份、轉(zhuǎn)移因子18份，第三藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括中藥超微粉4份、蜂膠微粉3份。臨床案例·按照本發(fā)明提供的提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法對畜禽進行增免保健。在對畜禽接種疫苗前一天使用第一藥物每Ig兌250公斤水、接種疫苗當天使用第二藥物每30ml兌250公斤水、免疫后三天使用第三藥物每IOOg兌250公斤水的用量，每日一次供畜禽集中飲用，能夠確保免疫效果。全國各地56個臨床案例中，免疫成功率高達96.8%，抗體均勻度在95%以上，離散度在3. 5以內(nèi)。做完苗后幾乎不發(fā)生畜禽呼吸 道疾病或蛋禽產(chǎn)蛋下降現(xiàn)象！結(jié)論本發(fā)明提供的提高畜禽免疫力的保健方法對提高畜禽免疫效果、減少免疫反應(yīng)療效顯著。
權(quán)利要求
1.一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，針對畜禽進行疫苗接種時服用藥物的方式進行保健，其特征在于在每次接種疫苗時，具體藥物的服用方法包括 免疫前I天使用第一藥物，免疫當天使用第二藥物，免疫后的3天使用第三藥物， 以上三種藥物的用量為第一藥物每Ig兌200-300公斤水、第二藥物每30ml兌200-300公斤水、第三藥物每IOOg兌200-300公斤水， 其中第一藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括舞茸D-組分45-55份、肽核酸45-55份， 第二藥物的有效成份按重量份數(shù)比例包括天然蜂膠55-65份、桑黃多糖7-13份、云芝多糖2-8份、蟲草多糖2-8份、舞茸蛋白多糖2-8份、轉(zhuǎn)移因子12-18份， 第三藥物的有效成份的重量比例包括中藥超微粉蜂膠微粉=(2. 5-3. 5) 2。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，其特征在于所述的第三藥物中的中藥超微粉的各成份按重量份數(shù)比例包括黃芪25-35份、黨參25-35份、生地15-25份、當歸15-25份、葛根15-25份、白術(shù)15-25份、五倍子7-13份、半夏25-35份、陳皮15-25份、茯苓15-25份、甘草12-18份、夏枯草2_8份、石膏45-55份、麻黃20-30份、杏仁15-25份、枇杷葉20-30份、枳實15-25份、膽南星25-35份、黃芩15-25份、烏梅7-13份、桔梗10-18份、淡竹葉18-32份、北沙參25-35份、黃連10-20份、桅子7-13份、大青葉25-35份、金銀花15-25份、刺五加25-35份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，其特征在于所述的第三藥物中的蜂膠微粉的各成份按重量份數(shù)比例包括蜂膠225-350 份、總黃酮 100-150 份。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，其特征在于使用藥物的接種疫苗時間及種類包括在畜禽14日齡免疫法氏囊時、21日齡免疫新城疫時、45日齡和80日齡防喉炎苗時。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，其特征在于所述的第一藥物有效成份按重量份數(shù)比例包括舞茸D-組分50份、肽核酸50份。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，其特征在于所述的第二藥物有效成份按重量份數(shù)比例包括天然蜂膠60份、桑黃多糖10份、云芝多糖5份、蟲草多糖5份、舞茸蛋白多糖5份、轉(zhuǎn)移因子15份。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，其特征在于所述的三種藥物的用量為第一藥物每Ig兌250公斤水、第二藥物每30ml兌250公斤水、每第三藥物IOOg兌250公斤水。
全文摘要
一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應(yīng)激反應(yīng)的保健方法，是針對畜禽進行疫苗接種時所實施的一種增免保健方法，具體包括在每次接種疫苗時，具體藥物的服用方法包括免疫前1天使用第一藥物，免疫當天使用第二藥物，免疫后的3天使用第三藥物。本發(fā)明可明顯提高畜禽機體免疫力、抗病力，增強疫苗免疫效果、確保免疫成功、減少疫苗應(yīng)激反應(yīng)。
文檔編號A61P37/04GK102908608SQ201210461529
公開日2013年2月6日 申請日期2012年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月16日
發(fā)明者馬曉丹, 羅登峰, 李龍, 牛守謙, 秦寶龍 申請人:石家莊市光華藥業(yè)有限公司