專利名稱：一種可治療創(chuàng)面的中藥噴劑及油紗的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種改進的治療創(chuàng)面的藥劑或材料，屬外科衛(wèi)生用品技術領域。
創(chuàng)面處理是醫(yī)院臨床常見的一個棘手問題，由于操作繁瑣，又不易達到嚴格無菌，并且缺乏易于使用、療效確切的創(chuàng)面用藥，結果住住造成創(chuàng)傷面感染率高，延遲愈合，增加了患者的痛苦。
在另一方面，凡士林紗條是臨床沿襲、廣泛應用的一種創(chuàng)面西醫(yī)常規(guī)敷料，但它不含藥物成分，功效單純，僅對創(chuàng)面有保護作用及深部創(chuàng)面機械引流作用，并且在使用時要由醫(yī)院自行制做、消毒，頗有不便。
中國專利87107144，名稱為“醫(yī)用不粘紗布及制造方法”的發(fā)明創(chuàng)造公開了一種紗布的制造方法，它是在普通脫脂紗布的基礎上經(jīng)防粘劑處理而成，防粘劑主要成份為二甲基羥基硅油乳液，配以一定量的聚乙烯醇和少量磺化蓖麻油制成水乳液，使紗布經(jīng)上漿干燥后制得外傷紗布。但這種紗布的主要目的是防止創(chuàng)面粘連，且所用處理劑為西藥。
本發(fā)明的目的是提供一種創(chuàng)面處理的藥劑或紗布，它能對創(chuàng)面進行積極意義的治療，抗感染、消炎、止痛，促進傷口愈合，同時還應具有使用方便快捷的特點。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種可治療創(chuàng)面的中藥噴劑，它采用中藥經(jīng)處理而成，其基本改進之處在于，所用中藥為a.清熱解毒藥，在公英、地丁等藥中至少選擇一種，每種含量為15-25重量單位〔下同〕，b.涼血消腫藥，在蘇木、生地榆、生蒲黃等藥中至少選擇一種，每種含量為8-14，c.止痛藥，在乳香、沒藥等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，d.受斂藥，在大黃，兒茶、五倍子等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，e.生肌藥，在白芨、生芪等藥中至少選擇一種，每種含量為10-18，上述各組份藥物，經(jīng)粉碎、常溫蒸餾水淬取、滲漉、濃縮為比重1.1-1.2的藥液，封裝于噴瓶內(nèi)，之后用鈷60消毒。
上述中藥噴劑，所述粉碎工序是將藥材粉碎成10-20目。
上述中藥噴劑，所述滲漉工序，是以4-7倍重量的蒸餾水按每公斤每分鐘3-5ML進行，繼之以4-7倍重量的75％乙醇，按每公斤每分鐘3-5ML進行。
本發(fā)明也可作成紗布。
一種可治療創(chuàng)面的中藥油紗，它采用中藥對紗布進行處理而成，其基本改進之處在于，所用中藥為a.清熱解毒藥，在公英、地丁等藥中至少選擇一種，每種含量為15-25重量單位〔下同〕，b.涼血消腫藥，在蘇木、生地榆、生蒲黃等藥中至少選擇一種，每種含量為8-14，c.止痛藥，在乳香、沒藥等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，d.受斂藥，在大黃，兒茶、五倍子等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，e.生肌藥，在白芨、生芪等藥中至少選擇一種，每種含量為10-18，上述各組份藥物，經(jīng)粉碎、常溫蒸餾水淬取、滲漉、濃縮為比重1.2-1.5的藥液，加入2-4倍體積的羊毛脂混勻，加入13-17倍體積的凡士林及0.5-1％重量的冰片混勻，再加入1-2％重量的山梨醇混勻成膏狀，再將藥膏均勻涂布于醫(yī)用脫脂紗布條〔塊〕，而后封裝于醫(yī)用塑料膜內(nèi)，之后用鈷60消毒即可。
上述中藥油紗，所述粉碎工序是將藥材粉碎成10-20目。
上述中藥油紗，所述滲漉工序，是以4-7倍重量的蒸餾水按每公斤每分鐘3-5ML進行，繼之以4-7倍重量的75％乙醇，按每公斤每分鐘3-5ML進行。
按照本發(fā)明制作的可治療創(chuàng)面的中藥噴劑，適用于各種原因所致的缺損或非缺損軟組織損傷，中藥油紗則適用于各種原因造成的皮膚、軟組織缺損性創(chuàng)面。本發(fā)明由于分析了中西醫(yī)在創(chuàng)面處理中的特點，綜合了雙方的優(yōu)缺點，慎重地從古今眾多中醫(yī)創(chuàng)面治療方劑中篩選出十幾味中藥，經(jīng)現(xiàn)代工藝方法制備而成，因此，使本發(fā)明具有無可比擬的優(yōu)點。從中醫(yī)觀點看它有清熱解毒、涼血活血散瘀、止痛、受斂、生肌等功效；從西醫(yī)觀點看，除了仍具有保護創(chuàng)面和引流的作用外，還有抗感染、消炎消腫、止痛、止血、促進愈合等作用，盡可能快速明顯地減輕患者的病痛，縮短病程。本發(fā)明不含有毒有害藥物成分，無毒副作用。采用噴劑，使用方便快捷，易于保持嚴格無菌狀態(tài)；使用油紗，則更便于攜帶，也更易于推廣到醫(yī)院或千家萬戶中去。
以下結合實施例對本發(fā)明作進一步詳述。
本發(fā)明在藥物配伍時，要求包括清熱解毒藥，涼血消腫藥，止痛藥，受斂藥，生肌藥等，以便發(fā)揮各類藥的作用，但每類藥物可選擇一種或數(shù)種，無論對噴劑還是油紗都是如此，以下提供幾個實施例1.公英20、生地榆8、生蒲黃10、乳香12、大黃11、五倍子6、白芨17。
2.公英15、地丁20、蘇木8、生地榆13、乳香6、沒藥8、大黃9，兒茶10、白芨13、生芪12。
3.公英23、地丁17、蘇木10、生地榆8、生蒲黃12、沒藥12、兒茶8、五倍子12、生芪16。
4.公英18、地丁22、蘇木9、生地榆10、生蒲黃8、乳香8、沒藥8、大黃8，兒茶10、五倍子8、白芨10、生芪15。
噴劑的工藝過程為將上述各方劑中的藥材粉碎成10-20目的細粉，用常溫蒸餾水浸泡24小時，在滲漉罐內(nèi)進行滲漉，先用4-7倍量的蒸餾水按每公斤每分鐘3-5ML進行，以提取水溶性成份，繼之以4-7倍75％的乙醇，按每公斤每分鐘3-5ML進行，以提取脂溶性物質。將所得藥液合并濃縮，可在減壓狀態(tài)，70度溫度下回收乙醇，并濃縮，比重掌握在1.1-1.2，然后將之直接封裝于噴瓶內(nèi)，每瓶可裝5-10毫升，用鈷60照射消毒即成。
油紗的工藝過程為工序的前半部分同噴劑，只是在減壓回收乙醇后，濃縮為膏狀，比重掌握在1.2-1.5。然后加入2-4倍體積的羊毛脂混勻，再加入13-17倍體積的凡士林及0.5-1％重量的冰片混勻，再加入1-2％重量的山梨醇混勻成膏狀，再將藥膏均勻涂布于醫(yī)用脫脂紗布條〔塊〕，而后封裝于醫(yī)用塑料膜內(nèi)，之后用鈷60照射消毒即可。
權利要求
1.一種可治療創(chuàng)面的中藥噴劑，它采用中藥經(jīng)處理而成，其特征在于，所用中藥為a.清熱解毒藥，在公英、地丁等藥中至少選擇一種，每種含量為15-25重量單位〔下同〕，b.涼血消腫藥，在蘇木、生地榆、生蒲黃等藥中至少選擇一種，每種含量為8-14，c.止痛藥，在乳香、沒藥等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，d.受斂藥，在大黃，兒茶、五倍子等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，e.生肌藥，在白芨、生芪等藥中至少選擇一種，每種含量為10-18，上述各組份藥物，經(jīng)粉碎、常溫蒸餾水淬取、滲漉、濃縮為比重1.1-1.2的藥液，封裝于噴瓶內(nèi)，之后用鈷60消毒。
2.根據(jù)權利要求1所述的中藥噴劑，其特征在于，所述粉碎工序是將藥材粉碎成10-20目。
3.根據(jù)權利要求2所述的中藥噴劑，其特征在于，所述滲漉工序，是以4-7倍蒸餾水按每公斤每分鐘3-5ML進行，繼之以4-7倍75％的乙醇，按每公斤每分鐘3-5ML進行。
4.一種可治療創(chuàng)面的中藥油紗，它采用中藥對紗布進行處理而成，其特征在于，所用中藥為a.清熱解毒藥，在公英、地丁等藥中至少選擇一種，每種含量為15-25重量單位〔下同〕，b.涼血消腫藥，在蘇木、生地榆、生蒲黃等藥中至少選擇一種，每種含量為8-14，c.止痛藥，在乳香、沒藥等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，d.受斂藥，在大黃，兒茶、五倍子等藥中至少選擇一種，每種含量為6-12，e.生肌藥，在白芨、生芪等藥中至少選擇一種，每種含量為10-18，上述各組份藥物，經(jīng)粉碎、常溫蒸餾水淬取、滲漉、濃縮為比重1.2-1.5的藥液，加入2-4倍體積的羊毛脂混勻，加入13-17倍體積的凡士林及0.5-1％的冰片混勻，再加入1-2％重量的山梨醇混勻成膏狀，再將藥膏均勻涂布子醫(yī)用脫脂紗布條〔塊〕，而后封裝于醫(yī)用塑料膜內(nèi)，之后用鈷60消毒即可。
5.根據(jù)權利要求4所述的中藥油紗，其特征在于，所述粉碎工序是將藥材粉碎成10-20目。
6.根據(jù)權利要求5所述的中藥油紗，其特征在于，所述滲漉工序，是以4-7倍重量的蒸餾水按每公斤每分鐘3-5ML進行，繼之以4-7倍重量的75％乙醇，按每公斤每分鐘3-5ML進行。
全文摘要
一種可治療創(chuàng)面的中藥噴劑及油紗,它采用中藥中的清熱解毒藥、涼血消腫藥、止痛藥、受斂藥、生肌藥等若干組分藥物,經(jīng)粉碎、淬取、滲漉、濃縮、封裝等工序,制成噴劑,或者經(jīng)濃縮后加入羊毛脂、山梨醇混勻,均勻涂布于紗布上制成油紗。前者適用于各種原因所致的缺損或非缺損軟組織損傷,后者則適用于皮膚、軟組織缺損性創(chuàng)面。本發(fā)明綜合了中西醫(yī)在創(chuàng)面處理中的特點,故兼具有雙方的優(yōu)缺點,且使用方便快捷,便于攜帶,也更易于推廣到醫(yī)院或千家萬戶中去。
文檔編號A61P31/00GK1175427SQ9611188
公開日1998年3月11日 申請日期1996年8月30日 優(yōu)先權日1996年8月30日
發(fā)明者趙曉林, 何明銓 申請人:趙曉林