專利名稱：調(diào)理香波組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及調(diào)理香波組合物，其包含一種特定的表面活性劑成分，所述表面活性劑成分包含一種乙氧基化烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度為約1-8摩爾，這種成分還包含一種兩性表面活性劑；所述組合物還包含一種不溶性分散的非離子調(diào)理劑和選定的可溶性纖維素陽離子有機(jī)聚合物頭發(fā)調(diào)理劑。這種組合物可改善頭發(fā)的調(diào)理性能，包括改善頭發(fā)的濕潤感覺。
背景技術(shù)：
由于頭發(fā)與周圍環(huán)境的接觸以及在很大程度上說由于頭發(fā)毛囊分泌的皮脂，導(dǎo)致頭發(fā)變得污濁。皮脂的堆積會使頭發(fā)產(chǎn)生臟污感，而從外觀看也不美觀。為此，就必須定期清洗頭發(fā)。
對頭發(fā)進(jìn)行清洗可除去過量的污垢和皮脂。但是洗發(fā)過程的缺點(diǎn)是會使頭發(fā)處于一種潮濕、混亂及相對不易整理的狀態(tài)。洗頭也可能導(dǎo)致頭發(fā)變干或“卷曲”，失去光澤，這是因?yàn)橄窗l(fā)過程除去了天然油性物質(zhì)或其它頭發(fā)滋潤物質(zhì)。洗發(fā)后，頭發(fā)會損失其“柔軟”感覺，由使用者在干燥時所感覺到的。洗發(fā)并干燥后，頭發(fā)還會產(chǎn)生相當(dāng)程度的靜電。這還會使頭發(fā)難于梳理，導(dǎo)致頭發(fā)“飛舞”。人們對如何減輕洗后的頭發(fā)問題已進(jìn)行了廣泛的研究。這些手段包括向香波中加入頭發(fā)調(diào)理助劑及洗發(fā)后施用頭發(fā)調(diào)理劑，如護(hù)發(fā)素。護(hù)發(fā)素(hair rinses)通常為液體性的，必須在洗發(fā)后在單獨(dú)的步驟中涂沫于頭發(fā)上，使其在頭發(fā)上停留一段時間，再用清水漂洗。當(dāng)然，這是一件很費(fèi)時的事情，并不象包含清潔成分和頭發(fā)調(diào)理成分的香波那樣方便使用。
盡管已公開了各種包含調(diào)理助劑的香波，但由于種種原因還不能完全令人滿意。陽離子調(diào)理劑在用作頭發(fā)調(diào)理過程中是最為理想的，其原因在于它們具有控制靜電、改善濕發(fā)去纏結(jié)的能力，并能為使用者提供絲般的濕發(fā)感覺。但其在香波中碰到的問題涉及具有優(yōu)良清潔性能的陰離子表面活性劑以及許多已常規(guī)用作調(diào)理劑的陽離子試劑的相容問題。人們也曾努力通過使用別的表面活性劑及改善的陽離子調(diào)理劑來減小這種副作用。一般說來，可向護(hù)發(fā)素產(chǎn)品提供優(yōu)良整體調(diào)理性能的陽離子表面活性劑會與陰離子清潔用表面活性劑配合，使得香波的調(diào)理作用較差。具體地說，形成可溶性的離子配合物的可溶性陽離子表面活性劑，不能很好地沉積于頭發(fā)上。而形成不可溶性的離子配合物的可溶性陽離子表面活性劑能夠沉積于頭發(fā)上，但并不能提供優(yōu)良的頭發(fā)調(diào)理功效，并會引起頭發(fā)有臟污及涂沫過的感覺。使用不溶性陽離子表面活性劑如三鯨蠟基甲基氯化銨可提供優(yōu)異的抗靜電作用，但并不能提供優(yōu)良的整體調(diào)理效果。許多陽離子聚合物會積聚在頭發(fā)上導(dǎo)致不希望出現(xiàn)的“不清潔”及涂沫過的感覺。因而，陽離子聚合物通常最好是以有限的用量使用以減少上述問題。但是，這也限制了整體調(diào)理效果的獲得。此外，陽離子調(diào)理劑普遍不能提供最佳的總體調(diào)理效果，特別是柔軟性方面，而當(dāng)在香波組合物中作為一種配料使用時更是如此。
可增加柔軟性的物質(zhì)是非離子的硅氧烷。在很多公開出版物中均描述了在香波組合物中使用硅氧烷。這些文獻(xiàn)包括如下專利US2,826,551(1958.3.11授權(quán)于Geen)、US3,964,500(1976.6.22授權(quán)于Drakoff)、US4,364,837(1982.12.21授權(quán)于Pader)；以及GB 849,433(Woolston,19860.9.28授權(quán))。這些專利文獻(xiàn)均描述了含硅氧烷的組合物，它們也并不能提供總體上令人滿意的產(chǎn)品，困難在于難于保持硅氧烷很好地分散并懸浮于產(chǎn)品中。近年來，在下述專利文獻(xiàn)中公開了穩(wěn)定的含不溶性硅氧烷的頭發(fā)調(diào)理香波組合物US4,741,855(1988.5.3授權(quán)于Grote和Russell)和US4,788,066(1988.11.29授權(quán)于Williams)。即使與陰離子去污表面活性劑一起使用，這些香波組合物可向各種頭發(fā)類型的頭發(fā)提供優(yōu)異的整體調(diào)理效果，并保持優(yōu)異的清潔性能。
近年來，U.S.系列號07/622,699(Robert L.Wells,1990.12.5申請，現(xiàn)已放棄)及其后續(xù)申請系列號07/778,765(1991.10.21申請)提供了改善的調(diào)理香波，其中公開了包含陰離子表面活性劑、分散的不溶性硅氧烷，以及某些相對低離子強(qiáng)度的陽離子聚合物(大于約0.4meq/g)的香波。這些組合物可為各種類型的頭發(fā)提供優(yōu)異的頭發(fā)清潔調(diào)理作用，特別是對由于染色、漂白、永久性變化等損害的頭發(fā)可改善調(diào)理效果。
日本專利申請公開昭56-72095(1981.6.16,Hirota等)(Kao Soap Corp.)也公開了包含陽離子聚合物和硅氧烷調(diào)理劑的香波。其它的專利文獻(xiàn)也涉及含有陽離子劑和硅氧烷的香波，包括EPO專利申請公開號0413417(1991.2.20,Hartnett等)。
另一類使香波組合物具有頭發(fā)調(diào)理功效的研究使用摸上去油性的物質(zhì)。這些物質(zhì)可使頭發(fā)具有改善的光澤。油性物質(zhì)也可與陽離子物質(zhì)在香波組合物中組合使用。日本專利申請公開昭53-35902(1979.10.6)(Showa 54-129135),N.Uchino(Lion Yushi Co.)公開了頭發(fā)護(hù)理組合物，其包含陽離子聚合物，脂肪酸酸鹽和至少10％的油性成分，用于在洗發(fā)前或洗發(fā)后。適宜的油性成分為烴、高級醇、脂肪酸酯、甘油酯和脂肪酸。日本專利申請62-327266(1987.12.25申請，1989.7.4公開，公開號平1-168612，Horie等)公開了洗滌劑組合物，其包含陽離子表面活性劑和/或陽離子聚合物，陰離子表面活性劑和式RCOOR′的具體酯，其中R和R′為直鏈或支鏈烷基。
盡管這些努力提供了清潔能力與頭發(fā)調(diào)理性能的最佳組合，但人們?nèi)韵Ｍ玫竭M(jìn)一步改善了頭發(fā)調(diào)理性能的香波組合物。例如，人們依然希望改善整體調(diào)理效果，特別是改善用包含硅氧烷和陽離子物質(zhì)護(hù)理過的頭發(fā)的光澤、濕發(fā)和干發(fā)易梳理性和干發(fā)感覺。對于包含油性物質(zhì)及陽離子物質(zhì)的香波，人們?nèi)韵Ｍ纳普w調(diào)理性能，特別是濕發(fā)梳理性和去除濕發(fā)的纏結(jié)問題，干發(fā)的梳理性及干發(fā)感覺。但是，僅增加一種或兩種調(diào)理成分的含量可能會導(dǎo)致有害的結(jié)果，如頭發(fā)感覺油膩及失去飽滿性。因而，人們?nèi)韵Ｍ芸朔鲜鋈毕莞纳普{(diào)理性能。
EPO專利申請公開號0413416(1991.2.20,Robbins等)提供了一種香波，其包含氨基硅氧烷、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和一種烴成分。這些類型的組合物通常預(yù)期會使氨基硅氧烷過度積聚在頭發(fā)上，結(jié)果導(dǎo)致頭發(fā)油污，失去飽滿性，或者由于故意使用非常少的氨基硅氧烷以避免這種有害作用，從而得到相當(dāng)有限程度的改善。由于與陰離子表面活性劑的相互作用，陽離子表面活性劑調(diào)理頭發(fā)的能力有限。
EPO專利申請公開號0413417(1991.2.20)公開了一種香波，其包含陰離子表面活性劑和調(diào)理劑如不溶性硅氧烷(優(yōu)選氨基硅氧烷)、陽離子表面活性劑、聚乙烯、鏈烷烴、微晶蠟、C18-C36脂肪酸或甘油三酯、高級脂肪酸的高級脂肪醇酯和蜂蠟。US專利3,964,500(1976.6.22授權(quán)于Drakoff)也公開了香波組合物和各種調(diào)理劑。該專利涉及包含硅氧烷調(diào)理劑和頭發(fā)稠化劑(hair bodying agent)的香波，所述頭發(fā)稠化劑選自木松香、紫膠、乙酸異丁酸蔗糖酯和陽離子氨基纖維素。
US專利5,085,857(Reid等)描述了向香波中提供頭發(fā)調(diào)理功效的嘗試。該公開的組合物組合使用一種表面活性劑體系(從陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑或兩性表面活性劑或其混合物)、陽離子瓜耳膠得到的聚合物和粒徑小于2微米的不揮發(fā)性硅氧烷。不受理論的限制，申請人發(fā)現(xiàn)，通過在具體的表面活性劑體系中采用選定的陽離子纖維素得到的聚合物來取代陽離子瓜耳膠得到的聚合物，可優(yōu)化形成的調(diào)理凝聚相，本發(fā)明對調(diào)理性能有重大改善。
盡管所有這些研究與嘗試均提供了香波與頭發(fā)調(diào)理劑的最優(yōu)組合，但人們?nèi)韵Ｍ峁└痈纳普{(diào)理性能的香波。業(yè)已發(fā)現(xiàn)，通過使特定的表面活性劑成分(包含一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度為約1-8摩爾，還包含一種兩性表面活性劑)與不溶性分散的非離子調(diào)理劑及一種可溶性纖維素陽離子有機(jī)聚合物頭發(fā)調(diào)理劑進(jìn)行組合可實(shí)現(xiàn)改善整體調(diào)理性能的要求。這些組合物可提供改善的調(diào)理性能，同時還可減少在現(xiàn)有調(diào)理體系中由于增加調(diào)理劑含量而導(dǎo)致的不希望的副作用程度。如前所述，包含太多硅氧烷的調(diào)理劑體系可能會導(dǎo)致因重復(fù)使用硅氧烷在頭發(fā)上的積聚，導(dǎo)致頭發(fā)喪失飽滿性。太多的油也會導(dǎo)致頭發(fā)油污感及失去頭發(fā)的飽滿性。太多的陽離子調(diào)理劑導(dǎo)致頭發(fā)涂沫過的臟污感覺。業(yè)已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的成分可提供改善的整體調(diào)理性能，同時還能減少調(diào)理劑積聚造成的不利作用，而這種不利作用是在現(xiàn)有的公知調(diào)理體系中因增加個別成分的含量而引起的。
本發(fā)明的目的是提供一種香波組合物，其可提供優(yōu)異的清潔性能并改善調(diào)理性能，同時還能降低由于在頭發(fā)上使用過量調(diào)理劑而造成的不利副作用。
本發(fā)明的目的還在于提供一種清潔和調(diào)理頭發(fā)的方法，該方法可提供優(yōu)異的清潔效果和改進(jìn)的調(diào)理效果，同時還能降低由于在頭發(fā)上過量堆積調(diào)理劑而造成的不利副作用。
這些目的從下述說明書的描述將會很明顯地看出，而在閱讀了說明書后許多其它目的也非常明顯。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其包含(A)約5-50wt％的表面活性劑成分，其包含ⅰ)一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度約1-8摩爾；和ⅱ)一種兩性表面活性劑；(B)約0.01-3.0wt％的陽離子纖維素聚合物，其分子量約為400,000-1,500,000，電荷密度約為0.6-3meq/g；(C)約0.005-5wt％的水不溶性不揮發(fā)調(diào)理劑，其平均粒徑低于約4微米；和(D)一種含水載體；其中，所述的組合物包含小于約5％的乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度小于約1摩爾。本發(fā)明的香波組合物可提供改善的調(diào)理性能，包括改善的濕發(fā)感。
發(fā)明詳述本發(fā)明的香波組合物可包含本文所述的本發(fā)明的基本成分及限定成分，以及其它附加或選擇性成分及限定成分、組分或本發(fā)明限定的成分，或者，本發(fā)明由本文所述的本發(fā)明的基本成分及限定成分，以及其它附加或選擇性成分、組分或本發(fā)明限定的成分組成或基本上由這些成分組成。
除非另有說明，本文中使用的所有百分?jǐn)?shù)、份數(shù)和比值均以香波組合物的總重量計。所有這些關(guān)于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有說明，并不包括可能存在于市售物質(zhì)中的載體或副產(chǎn)物。
本文中術(shù)語“可溶”是指在25℃下可充分溶解于水中，形成在濃度為0.1wt％時，裸眼觀察為一種基本上澄清的溶液的任何物質(zhì)。與此相反，術(shù)語“不可溶”是指在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在濃度為0.1wt％時，裸眼觀察為一種基本上澄清的溶液的其它所有物質(zhì)。
本文中術(shù)語“液體”是指在環(huán)境條件下(約1大氣壓和約25℃)任何可由裸眼觀察到的可流動的流體。
本發(fā)明的香波組合物包含基本成分和選擇性成分，以下對其進(jìn)行詳細(xì)說明。
表面活性劑成分烷基醚表面活性劑本發(fā)明的香波組合物包含約5.0-50wt％的去污表面活性劑成分，其包含ⅰ)一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，乙氧基化度約1-8摩爾；和ⅱ)一種兩性表面活性劑，使表面活性劑具有清潔作用，其中所述形成的組合物包含小于約5％，優(yōu)選小于約3％，首選小于約2％的乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，乙氧基化度小于1摩爾。
去污表面活性劑成分可選擇性地包含其它去污表面活性劑。這種表面活性劑應(yīng)與以下描述的基本成分在物理和化學(xué)上相容，或者，其不應(yīng)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美學(xué)性或性能。
以組合物重量計，香波組合物中表面活性劑成分的濃度通常為約5-50wt％，優(yōu)選約8-30wt％，更優(yōu)選10-25wt％，首選約12-20wt％。
烷基醚硫酸鹽具有下述通式RO(C2H4O)xSO3M，其中R為具有約8-24個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1-8的整數(shù)，M為陽離子，如銨、鏈烷醇胺如三乙醇胺、一價金屬如鈉和鉀、多價金屬陽離子如鎂和鈣。應(yīng)選擇陰離子污表面活性劑的陽離子M使陰離子去污表面活性劑成分為水溶性的。溶解度取決于具體的陰離子去污表面活性劑和所選擇的陽離子。
在烷基和烷基醚硫酸鹽中，優(yōu)選R具有約8-18個碳原子，更優(yōu)選約10-16個碳原子，首選約12-14個碳原子。烷基醚硫酸鹽通常是由作為環(huán)氧乙烷和具有8-24個碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物而制備的。醇可是可由脂肪制得，如椰子油、棕櫚仁油或牛脂，或它們是合成的。優(yōu)選是由椰子油或棕櫚仁油得到的月桂基醇和直鏈醇。這種醇與約1-10，優(yōu)選約3摩爾比例的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，形成的混合物的分子中例如具有平均3摩爾的氧化乙烯/1摩爾醇，再將這種混合物硫酸化并中和。
特別優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽為單一化合物的混合物，其中，混合物具有的平均烷基鏈長為約10-16個碳原子，平均乙氧基化度為約14摩爾氧化乙烯。
兩性表面活性劑適用于本發(fā)明香波組合物的兩性去污表面活性劑包括那些公知可用于香波組合物或其它個人護(hù)理清潔組合物的物質(zhì)，其包含在香波組合物的pH值下為陰離子的基團(tuán)。以組合物重量計，香波組合物中這種表面活性劑的濃度優(yōu)選為約0.5-20wt％，優(yōu)選約1-10wt％，更優(yōu)選約2-5wt％。適宜用于香波組合物中的兩性表面活性劑的實(shí)例在下述專利文獻(xiàn)中有述US 5,104,646(Bolich Jr等)、US 5,106,609(Bolich Jr等)，這些文獻(xiàn)引入本文作為參考。適用于本發(fā)明香波組合物中的兩性去污表面活性劑的實(shí)例為那些廣泛描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性劑，其中脂族基團(tuán)可為直鏈或支鏈基團(tuán)，并且，脂族取代基之一包含約8-18個碳原子，而另一個包含一種陰離子水增溶基團(tuán)如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。符合該定義的化合物的實(shí)例為3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸如按照US專利2,658,072指示進(jìn)行的十二烷基胺與羥乙磺酸鈉反應(yīng)制得的產(chǎn)物；N-高級烷基天冬氨酸，如按照US專利2,438,091生產(chǎn)的那些產(chǎn)物；以及以商品名“MIRANOL”TM出售的產(chǎn)物，如US專利2,528,378所述。
其它兩性表面活性劑，有時也分類為兩性離子表面活性劑，如甜菜堿，它們也可用于本發(fā)明。這種兩性離子表面活性劑在本發(fā)明中被看作是兩性表面活性劑，其中兩性離子表面活性劑具有在組合物的pH值下為陰離子的連接基團(tuán)。用于本發(fā)明的甜菜堿的具體實(shí)例包括高級烷基甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油甜菜堿、月桂基酰氨基丙基甜菜堿、油?；鸩藟A、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、油?；谆?羧丙基甜菜堿和月桂基雙-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿。磺基甜菜堿的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺基乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)磺基丙基甜菜堿等；本發(fā)明也可使用酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿，其中RCONH(CH2)3基團(tuán)連接至甜菜堿的氮原子上。最優(yōu)選使用的是椰油基酰氨基丙基甜菜堿。
本發(fā)明的香波組合物還可包含其它去污表面活性劑，使這些表面活性劑與前述的陰離子去污表面活性劑成分進(jìn)行組合使用。適宜的選擇性表面活性劑包括非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和其組合?？梢允褂萌我环N本領(lǐng)域公知的用于頭發(fā)或個人護(hù)理用品的表面活性劑，只要這種選擇性附加表面活性劑與香波組合物的基本成分在物理和化學(xué)上相容，或者，其不應(yīng)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美學(xué)性或性能。香波組合物中的選擇性附加表面活性劑的濃度可以根據(jù)所需清潔或發(fā)泡性能、所選擇的表面活性劑、所需產(chǎn)品濃度、組合物中存在的其它成分以及本領(lǐng)域中公知的其它因素改變。
除使用烷基醚硫酸鹽外，優(yōu)選使用選擇性陰離子去污表面活性劑，其是有機(jī)磺酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其通式為[R1-SO3-M]，其中R1為具有約8-24個碳原子，優(yōu)選約10-18個碳原子的、直鏈或支鏈的、飽和脂族烴基；M為如前所述的陽離子，如前所述，對多價金屬陽離子進(jìn)行相同的限定。這種去污表面活性劑的實(shí)例為按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烴與磺化劑的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽，所述烴包括異、新、正鏈烷烴，具有約8-24個碳原子，優(yōu)選約12-18個碳原子，而所述磺化劑例如三氧化硫、硫酸。優(yōu)選是磺化的C10-C18正鏈烷烴的堿金屬和銨鹽。
其它適宜的陰離子去污表面活性劑為用羥乙磺酸對脂肪酸進(jìn)行酯化并用氫氧化鈉中和的反應(yīng)產(chǎn)物，其中，例如，脂肪酸為由椰子油或棕櫚仁油得到的；牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酰胺的鈉或鉀鹽，其中，脂肪酸如為由椰子油或棕櫚仁油得到的。其它類似的陰離子表面活性劑在下述專利文獻(xiàn)中有述US 2,486,921；US 2,486,922；US 2,396,278，這些文獻(xiàn)均引入本文作為參考。
其它適用于香波組合物的陰離子去污表面活性劑為琥珀酸鹽，如N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二銨；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉的二戊酯；磺基琥珀酸鈉的二己酯；磺基琥珀酸鈉的二辛酯。
其它適宜的陰離子去污表面活性劑包括具有約10-24個碳原子的烯烴磺酸鹽。在本文中，術(shù)語“烯烴磺酸鹽”是指通過未復(fù)合的三氧化硫?qū)Ζ?烯烴進(jìn)行磺化，再于反應(yīng)中形成的砜水解而形成相應(yīng)的羥基-鏈烷磺酸鹽的條件下，通過酸反應(yīng)混合物進(jìn)行中和所產(chǎn)生的化合物。三氧化硫可為液體或氣體，通常(但不是必要的)用惰性稀釋劑對其進(jìn)行稀釋，當(dāng)以液體形式使用時，例如用液體二氧化硫、氯代烴等進(jìn)行稀釋；當(dāng)以氣體形式使用時，用空氣、氮?dú)?、氣體二氧化硫等進(jìn)行稀釋。
用于形成烯烴磺酸鹽的α-烯烴是由具有約10-24個碳原子、優(yōu)選約12-16個碳原子的單烯烴，優(yōu)選直鏈烯烴得到的。
除了真的烯烴磺酸鹽和一部分羥基鏈烷磺酸鹽外，烯烴磺酸鹽可包含少量的其它物質(zhì)，如烯烴二磺酸鹽，這取決于反應(yīng)條件、反應(yīng)物的比例、起始烯烴的性能及原料烯烴中的雜質(zhì)和磺化過程中的副反應(yīng)等。
上述類型的具體α-烯烴磺酸鹽混合物在US專利3,332,880中有詳細(xì)描述，該文獻(xiàn)引入本文作為參考。
另一類適用于香波組合物中的陰離子去污表面活性劑為β-烷氧基烷磺酸鹽。這些表面活性劑的通式為
其中，R1為具有約6-20個碳原子的直鏈烷基，R2為具有約1-3個碳原子，優(yōu)選1個碳原子的低級烷基，M為如前所述的水溶性陽離子。
優(yōu)選的用于香波組合物中的其它陰離子去污表面活性劑包括月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂單甘油酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂?；“彼徕c、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、月桂?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂?；蛩徕c、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉，和其混合物。
陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物適宜用于本發(fā)明的陽離子纖維素聚合物具有下式的那些聚合物
其中A為纖維素萄糖酐殘基；R為亞烷基、氧亞烷基、多氧亞烷基或羥基亞烷基基團(tuán)，或其組合；R1、R2和R3彼此獨(dú)立地為烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一個基團(tuán)包含至多約18個碳原子，每一陽離子部分的總碳原子數(shù)(即R1、R2和R3中的碳原子總數(shù))優(yōu)選為約20或更
X為如前所述的陰離子抗衡離子。
陽離子纖維素聚合物的分子量為約400,000-1,500,000，優(yōu)選約500,000-1,500,000，首選約800,000-1,200,000，電荷密度為約0.6-3meq/g(毫克當(dāng)量/克)，優(yōu)選約0.7-2.0meq/g，首選約0.9-1.5meq/g。陽離子纖維素聚合物可從Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以其Polymer JR和LR系列聚合物商購，，如與用三甲基銨取代的環(huán)氧化物與羥乙基纖維素反應(yīng)的鹽，在工業(yè)上(“CTFA”)稱之為Polyquaternium-10。
本發(fā)明所述的水溶性陽離子物質(zhì)或者可溶于香波組合物中，或者優(yōu)選溶于香波組合物的復(fù)合凝聚相中，所述凝聚相是由前述的陽離子聚合物和陰離子表面活性劑成分形成的。陽離子聚合物的復(fù)合凝聚層也可與香波組合物中其它選擇性陰離子成分形成。
凝聚相的形成取決于各種因素，如分子量、成分濃度、相互作用的離子成分的比例、離子強(qiáng)度(包括離子強(qiáng)度的改變，例如通過加入鹽)、陽離子和陰離子成分的電荷密度、pH及溫度。凝聚體系和這些參數(shù)的作用在下述文獻(xiàn)中有述J Caelles等，"Anionic and Cationic Compounds in MixedSystems"(混合體系中的陰離子和陽離子化合物)，Cosmetics&Toiletries，第106卷，1991年4月，pp 49-54；C.J.van Oss,"Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation"(凝聚、復(fù)合凝聚和絮凝)，J.Dispersion Scienceand Technology,Vol.9(5,6),1988-89,pp 561-573和D.J.Burgess,"Practical Analysis of Complex Coacervate Systems"(復(fù)雜凝聚體系的實(shí)用分析)，J. of Colloid and Interface Science,Vol.140,No.1,1990年11月，pp 227-238，這些文獻(xiàn)均引入本文作為參考。
據(jù)信，陽離子聚合物在香波組合物中存在于凝聚相中，或者在涂敷或向頭發(fā)上漂洗香波或從頭發(fā)上漂洗掉香波時形成一種凝聚相是非常有益的。據(jù)信，復(fù)合凝聚相更易于沉積于頭發(fā)上。因此，通常優(yōu)選陽離子聚合物在香波組合物中以凝聚相存在或在稀釋時形成一種凝聚相。如果未在香波組合物中形成凝聚相，則優(yōu)選在用水稀釋時，陽離子聚合物將會在香波中以復(fù)合凝聚相形式存在。
分析是否形成復(fù)合凝聚相的技術(shù)在本領(lǐng)域中也是公知的。例如，香波組合物在任選稀釋程度下進(jìn)行顯微分析均可用于鑒別是否形成了凝聚相。該凝聚相可鑒別為組合物中的附加乳化相。使用染料有助于區(qū)別凝聚相與其它分散于香波組合物中的不溶相。
不溶性頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明的香波組合物還包含一種不溶性頭發(fā)調(diào)理劑，其濃度應(yīng)能有效地提供頭發(fā)調(diào)理功效。以香波組合物重量計，這種調(diào)理劑的濃度為約0.005-5wt％，優(yōu)選約0.05-4wt％，更優(yōu)選約0.1-3.5wt％，首選約0.2-3wt％。用于本發(fā)明的不溶性頭發(fā)調(diào)理顆粒的粒徑小于約4微米，優(yōu)選小于約1微米，首選小于約0.5微米。有用的調(diào)理劑包括硅氧烷和礦脂。
硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明最優(yōu)選采用的是不揮發(fā)性硅氧烷調(diào)理劑。通常，這種調(diào)理劑在香波組合物中混合，從而使其以分散不溶性顆粒的分開、不連續(xù)相形式存在，也稱為小滴。這些小滴通常在下面將描述的選擇性懸浮劑懸浮。該選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相將包含硅氧烷流體頭發(fā)調(diào)理劑，如硅氧烷流體，其也可包含其它成分，如硅氧烷樹脂，以增強(qiáng)硅氧烷流體的沉積效率或改變頭發(fā)的光澤(特別是當(dāng)使用高折光指數(shù)(約1.46以上)的硅氧烷調(diào)理劑時，如高苯代的硅氧烷)。
本文中術(shù)語“不揮發(fā)”是指在環(huán)境條件下具有很小或幾乎無蒸氣壓的硅氧烷物質(zhì)，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員易于理解的。在1個大氣壓下的沸點(diǎn)優(yōu)選至少為約250℃，更優(yōu)選至少約275℃，首選至少約300℃。在25℃或更低溫度下，蒸氣壓優(yōu)選小于約0.2mmHg，優(yōu)選小于約0.1mmHg。
硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相可包含揮發(fā)性硅氧烷、不揮發(fā)性硅氧烷或其組合。通常，如果存在揮發(fā)性硅氧烷，這種揮發(fā)性硅氧烷將會伴隨作為商購形式的不揮發(fā)性材料組分如硅氧烷膠質(zhì)和樹脂的溶劑或載體使用。
用于香波組合物中的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑在25℃下的粘度優(yōu)選為約20-2,000,000厘沲，更優(yōu)選約1,000-約1,800,000厘沲，還優(yōu)選約10,000-1,500,000厘沲，首選約30,000-約1,000,000厘沲。該粘度是按照Dow Corning CorporateTest Method CTM0004,1970.7.20提出由玻璃毛細(xì)管粘度計測量的粘度。
用于香波組合物中的選擇性硅氧烷流體包括硅氧烷油，這種硅氧烷油是一種可流動的硅氧烷物質(zhì)，其在25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，優(yōu)選為約5-1,000,000厘沲，更優(yōu)選約10-600,000厘沲，首選約10-300,000厘沲。適宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，和其混合物。還可使用其它的具有頭發(fā)調(diào)理性能的不溶性不揮發(fā)硅氧烷流體。
用于組合物中的選擇性硅氧烷油包括具有下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R為脂族基團(tuán)，優(yōu)選烷基或鏈烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x為1-約8,000的整數(shù)。適宜的未取代烷基R包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基鏈烯基、烷氨基，和醚取代的、羥基取代的及鹵素取代的脂族基團(tuán)和芳基。適宜的R基團(tuán)也包括陽離子胺和季銨基團(tuán)。
在硅氧烷鏈上取代的脂族基團(tuán)或芳基可具有任意結(jié)構(gòu)，只要形成的硅氧烷在室溫下保持為流體，具有疏水性，當(dāng)其涂敷于頭發(fā)上時無刺激性、無毒、無害，并且與香波組合物的其它成分相容，在正常使用和貯藏條件下化學(xué)穩(wěn)定，不溶于本發(fā)明的香波組合物中，并能沉積于頭發(fā)上，具有調(diào)理頭發(fā)的功能。
在每一單體硅氧烷單元的硅原子上的兩個R基團(tuán)可相同或不同。優(yōu)選兩個R基團(tuán)是相同的。
優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基為C1-C5的烷基和鏈烯基，更優(yōu)選C1-C4，首選C1-C2。其它含烷基、鏈烯基或鏈炔基的基團(tuán)(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分為直鏈或支鏈的，優(yōu)選具有1-5個碳原子，更優(yōu)選具有1-4個碳原子，還優(yōu)選具有1-3個碳原子，首選具有1-2個碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能團(tuán)，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季銨。它們包括單、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的鏈長優(yōu)選如上所述。R取代基也可被其它基團(tuán)取代，如鹵素(如氯、氟和溴)、鹵代脂族基團(tuán)或芳基和羥基(如羥基取代的脂族基團(tuán))。例如，適宜的鹵代R基團(tuán)包括三鹵代(優(yōu)選氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1為C1-C3烷基。這種聚硅氧烷的實(shí)例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
適宜的R基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優(yōu)選的硅氧烷為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優(yōu)選聚二甲基硅氧烷。其它適宜的R基團(tuán)包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三個R基團(tuán)也可表示相同或不同的基團(tuán)。
可使用的不揮發(fā)性聚烷基硅氧烷流體例如包括聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷例如可從General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商購，及從Dow Corning以其Dow Corning 200系列商購。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流體例如包括聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可從General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流體商購，或從DowCorning以其556化妝品級商購。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括用環(huán)氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，雖然也可使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的混合物。環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷的濃度必須足夠低以防止其在水中和在組合物中溶解。
適宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式結(jié)構(gòu)的那些硅氧烷
其中，x和y均為整數(shù)。該聚合物也被稱之為“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
適宜的陽離子硅氧烷流體包括符合上面描述的結(jié)構(gòu)式的硅氧烷，(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G選自氫、苯基、羥基、C1-C8的烷基，優(yōu)選甲基；a為0或1-3的整數(shù)，優(yōu)選0；b為0或1，優(yōu)選1；n+m的總和為1-2,000，優(yōu)選50-150,n可代表0-1,999的數(shù)，優(yōu)選49-149,m可代表1-2,000的整數(shù)，優(yōu)選1-10；R1為一價基團(tuán)，滿足式CqH2qL，其中，q為2-8的整數(shù)，L可選自下述基團(tuán)-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2選自氫、苯基、芐基、飽和烴基，優(yōu)選具有1-20個碳原子的烷基，A為鹵離子。
特別優(yōu)選的符合上式的陽離子硅氧烷為下式的聚合物，它也被稱之為“三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷”(trimethylsilylamodimethicone)，
其它可用于香波組合物中的硅氧烷陽離子聚合物由下式表示
其中，R3為具有1-18個碳原子的一價烴基，優(yōu)選烷基或鏈烯基，如甲基；R4為烴基，優(yōu)選C1-C18的亞烷基或C1-C18，優(yōu)選C1-C8的亞烷氧基；Q為鹵離子，優(yōu)選氯；r的平均統(tǒng)計值為2-20，優(yōu)選2-8；s的平均統(tǒng)計值為20-200，優(yōu)選20-50。這類優(yōu)選聚合物可從Union Carbide以"UCARESILICONE ALE 56"商購。
其它適用于硅氧烷調(diào)理劑的硅氧烷為不溶性硅氧烷膠。這些膠為聚有機(jī)硅氧烷物質(zhì)，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。這種硅氧烷膠在下述文獻(xiàn)中有述US 4,152,416；Noll,Walter,Chemistry and Technolog yof Silicones,New York:Academic Press 1968以及General Eletric SiliconeRubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE76，這些文獻(xiàn)均引入本文作參考。硅氧烷膠的質(zhì)量分子量通常大于約200,000，一般約為200,000-1,000,000。具體實(shí)例為聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑也可包含聚二甲基硅氧烷膠(粘度大于約1,000,000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度為約10-100,000厘沲)的混合物，其中，膠與流體的比值為約30∶70-70∶30，優(yōu)選約40∶60-60∶40。
另一類不揮發(fā)性不溶性硅氧烷流體調(diào)理劑為高折光指數(shù)的硅氧烷，其折光指數(shù)至少約1.46，優(yōu)選至少約1.48，更優(yōu)選至少約1.52，首選至少約1.55。雖然并非必須限定，但聚硅氧烷流體的折光指數(shù)通常小于約1.70，優(yōu)選小于約1.60。本文中，聚硅氧烷“流體”包括硅氧烷油和硅氧烷膠。
適用于本發(fā)明的高折光指數(shù)聚硅氧烷流體包括由符合前述通式表示的物質(zhì)，以及環(huán)狀聚硅氧烷，如由下式表示的那些
其中，R如上定義，n約為3-7，優(yōu)選3-5。
高折光指數(shù)聚硅氧烷流體包含足量的含芳基取代基R，以增加折光指數(shù)至如上所需值。此外，必須選擇R和n使該物質(zhì)為如前定義的不揮發(fā)性物質(zhì)。
含芳基的取代基包含脂環(huán)和雜環(huán)的5和6元芳環(huán)，并且取代基包含稠合的5和6元環(huán)。芳環(huán)自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，取代基也可包括烷氧基取代基、?；〈?、酮、鹵素(如氯和溴)、胺等。含芳基基團(tuán)的實(shí)例包括取代和未取代的芳烴，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或鏈烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，和苯基鏈炔基(如苯基C2-C4鏈炔基)。雜環(huán)芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳環(huán)取代基包括如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指數(shù)的硅氧烷流體具有的含芳基取代基程度至少為約15％，優(yōu)選至少約20％，更優(yōu)選至少約25％，還優(yōu)選至少約35％，首選至少約50％。一般說來，雖然其并非對本發(fā)明的限定，但芳基的取代程度將小于約90％，更優(yōu)選小于約85％，優(yōu)選約55-80％。
聚硅氧烷流體的另一個特征是因其芳基取代基的存在，而具有相對較高的表面張力。通常，聚硅氧烷流體的表面張力至少為約24達(dá)因/厘米2，通常至少為約27達(dá)因/厘米2。本文中，表面張力采用Nouy環(huán)張力儀，按照Dow Corning Corporate測試法(1971.11.23)CTM 0461進(jìn)行測量。表面張力的改變按照上述測試法或ASTM法1331進(jìn)行測量。
優(yōu)選的高折光指數(shù)聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生物取代基(優(yōu)選苯基)與烷基取代基，優(yōu)選C1-C4烷基(最優(yōu)選甲基)、羥基、C1-C4烷氨基(特別是R1NHR2NH2，其中，每一個R1和R2獨(dú)立地為C1-C3烷基、鏈烯基和/或烷氧基)。高折光指數(shù)聚硅氧烷可從Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.)、Huls America(Piscataway,New Jersey,U.S.A.)和General Electric Silicones(Waterford,New York,U.S.A.)商購。
優(yōu)選采用利用了鋪展劑(spreading agent)而形成的高折光指數(shù)硅氧烷溶液，所述的鋪展劑如硅氧烷樹脂或表面活性劑，以通過充足量來增強(qiáng)鋪展性而降低表面張力，從而增加用組合物處理過的頭發(fā)的光澤(干燥后)。通常，足量的鋪展劑可以降低高折光指數(shù)聚硅氧烷流體的表面張力至少約5％，優(yōu)選至少約10％，更優(yōu)選至少約15％，還優(yōu)選至少約20％，首選至少約25％。聚硅氧烷流體/鋪展劑混合物表面張力的降低可改善頭發(fā)的光亮度。
同樣，鋪展劑優(yōu)選可降低表面張力至少約2達(dá)因/厘米2，優(yōu)選至少約3達(dá)因/厘米2，更優(yōu)選至少約4達(dá)因/厘米2，首選至少約5達(dá)因/厘米2。
以其在最后產(chǎn)品中的存在比例，聚硅氧烷流體與鋪展劑混合物的表面張力優(yōu)選為30達(dá)因/厘米2或更小，更優(yōu)選約28達(dá)因/厘米2或更小，首選約25達(dá)因/厘米2或更小。通常表面張力在15-30的范圍內(nèi)，更優(yōu)選約18-28，最優(yōu)選約20-25達(dá)因/厘米2。
高度芳醚化的(arylated)聚硅氧烷流體與鋪展劑的重量比通常為約1000∶1-1∶1，優(yōu)選約100∶1-2∶1，更優(yōu)選約50∶1-2∶1，首選約25∶1-2∶1。當(dāng)使用氟代的表面活性劑時，由于這些表面活性劑非常有效，聚硅氧烷與鋪展劑的重量比可以很高。因此，可以使用顯著高于1000∶1的比值。
用于香波組合物的適宜硅氧烷流體的的代表性實(shí)例在下述文獻(xiàn)中有述U.S.專利2,826,551、U.S.專利3,964,500、U.S.專利4,364,837、GB849,433和Silicon Compound,Petrarch System,Inc.(1984)，所有這些文獻(xiàn)均引入本文作為參考。
硅氧烷調(diào)理劑中還可包含一種硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。在硅氧烷樹脂生產(chǎn)過程中，使三官能和四官能硅烷摻入單官能或二官能或單官能和二官能硅烷中而引入交聯(lián)。正如本領(lǐng)域公知的那樣，為形成硅氧烷樹脂所需的交聯(lián)度可根據(jù)摻入硅氧烷樹脂中的特定硅烷單元變化。通常，可考慮采用具有足夠多三官能和四官能硅氧烷單體單元(因而交聯(lián)充分)以至它們干燥成剛性或硬的膜的硅氧烷物質(zhì)作為硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比值表明在具體硅氧烷物質(zhì)中的交聯(lián)水平。氧原子與硅原子之比至少為約1.1的硅氧烷物質(zhì)通常將是本發(fā)明的硅氧烷樹脂。優(yōu)選氧原子與硅原子之比至少為約1.2∶1.0。用于生產(chǎn)硅氧烷樹脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。優(yōu)選的樹脂為General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商購的硅氧烷樹脂通常為溶解形式的低粘度揮發(fā)性或不揮發(fā)硅氧烷流體。用于本發(fā)明的硅氧烷樹脂應(yīng)以溶解形式供應(yīng)并摻入本發(fā)明的組合物中，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。
有關(guān)硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流體、硅氧烷膠和硅氧烷樹脂以及硅氧烷生產(chǎn)的內(nèi)容可參見"Encyclopedia of Polymer Science andEngineering,Volume 15，第二版，pp 204-308,John Wiley&Sons.Inc.,1989"，該文獻(xiàn)引入本文作為參考。
硅氧烷物質(zhì)，特別是硅氧烷樹脂可方便地按照本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的速記命名法系統(tǒng)即“MDTQ”命名法識別。在該系統(tǒng)中，硅氧烷是按照組成硅氧烷的存在的各種硅氧烷單體單元進(jìn)行描述的。簡而言之，符號M代表單官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能單元SiO2。單元符號的的上撇號如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具體定義。典型的可代換取代基為乙烯基、苯基、氨基、羥基等。在MDTQ系統(tǒng)中，或者以符號的下標(biāo)指明硅氧烷中每類單元的總數(shù)目(或平均值)，或者具體指明的比值并說明分子量均可完成對硅氧烷物質(zhì)的描述。在硅氧烷樹脂中，T、Q、T′和/或Q′與D、D′、M和/或M′相比具有相對高的摩爾量，則表明交聯(lián)程度高。但是，如前討論，交聯(lián)的總水平也可通過氧與硅的比值來表示。
本發(fā)明用的硅氧烷樹脂優(yōu)選MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。因而，優(yōu)選的硅氧烷取代基為甲基。特別優(yōu)選MQ樹脂，其中M∶Q比值為約0.5∶1.0-1.5∶1.0，樹脂的平均分子量為約1000-10,000。
當(dāng)使用硅氧烷樹脂成分時，折光指數(shù)低于1.46的不揮發(fā)性硅氧烷流體與硅氧烷樹脂成分的重量比優(yōu)選為約4∶1-400∶1，優(yōu)選約9∶1-200∶1，更優(yōu)選約19∶1-100∶1，特別是當(dāng)硅氧烷流體成分為如前所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體與聚二甲基硅氧烷膠的混合物時更是如此。目前，由于硅氧烷樹脂在組合物中形成與硅氧烷流體一部分相同的相，因而，在確定組合物中硅氧烷調(diào)理劑含量時，應(yīng)當(dāng)考慮包括具有調(diào)理活性的流體與樹脂的總和。
本發(fā)明的香波組合物還可包含一種用于不溶性調(diào)理劑的懸浮劑，這種懸浮劑在在香波和調(diào)理劑領(lǐng)域是公知的。適宜的調(diào)理劑的實(shí)例在下述專利文獻(xiàn)中有述US4,741,855、US4,788,006、US4,704,272和US2,798,053，這些文獻(xiàn)均引入本文作為參考。與不溶性調(diào)理劑組合使用的適宜懸浮劑包括?；苌?、長鏈氧化胺、黃原膠和羧乙烯基聚合物。其它適宜的懸浮劑包括脂肪烷基部分具有至少約16個碳原子的伯胺，兩個脂肪烷基部分分別具有至少約12個碳原子的仲胺，二(氫化牛脂)鄰苯二甲酰胺和交聯(lián)的馬來酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它與不溶性調(diào)理劑組合使用的適宜的懸浮劑包括那些可賦予組合物以凝膠樣粘度的物質(zhì)，如水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物樣纖維素醚(如甲基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基乙基纖維素和羥乙基纖維素)，瓜耳膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基瓜耳膠、淀粉和淀粉衍生物，和其它增稠劑、粘度調(diào)節(jié)劑、膠凝劑等。
水本發(fā)明的香波組合物包含約20-94wt％，優(yōu)選約50-90wt％，更優(yōu)選約60-85wt％的水。
其它選擇性成分本發(fā)明的香波組合物還可進(jìn)一步包含一種或多種公知用于香波或調(diào)理組合物的選擇性成分，只要這些選擇性成分與本文所述的基本成分在物理和化學(xué)上相容，或者，其不應(yīng)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美學(xué)性或性能。以香波組合物重量計，這些選擇性成分的濃度通?？煞謩e為約0.001-10wt％。
選擇性成分的非限定性實(shí)例包括抗靜電劑、染料、有機(jī)溶劑或稀釋劑、珠光劑、泡沫促進(jìn)劑、附加的表面活性劑或輔助表面活性劑(非離子型、陽離子型、兩性離子型)、殺虱劑、pH調(diào)節(jié)劑、香料、防腐劑、蛋白質(zhì)、皮膚活化劑、懸浮劑定型聚合物、防曬劑、增稠劑、維生素和粘度調(diào)節(jié)劑。這一列選擇性成分并不是排它性的，還可使用其它的選擇性成分。
生產(chǎn)方法本發(fā)明的香波組合物可采用各種配制和混合技術(shù)或用于制備表面活性劑或調(diào)理組合物或其它類似組合物等領(lǐng)域中公知的方法制備。
使用方法本發(fā)明的香波組合物可按照常規(guī)方法使用，以清潔和調(diào)理頭發(fā)或皮膚。一般方法包括將有效量的清潔并調(diào)理頭發(fā)或皮膚的組合物涂敷于頭發(fā)或皮膚上，優(yōu)選用水使其潤濕，然后將其漂洗掉。該有效量的一般范圍通常為約1-50克，優(yōu)選約1-20克。將香波組合物涂敷于頭發(fā)上通常包括使組合物在頭發(fā)上涂抹以使大多數(shù)頭發(fā)或所有頭發(fā)與組合物接觸。
這種清潔和調(diào)理頭發(fā)或皮膚的方法包括下述步驟a)用水潤濕頭發(fā)；b)將有效量的香波組合物涂敷于頭發(fā)上；和c)用水漂洗頭發(fā)上的香波組合物。按照需要，這些步驟可重復(fù)多次，直至達(dá)到所需清潔和調(diào)理效果。
實(shí)施例實(shí)施例Ⅰ-ⅩⅤ中的香波組合物說明了本發(fā)明香波組合物的具體實(shí)施方案，但其并非對本發(fā)明的限定。在不背離本發(fā)明的精神和范圍下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對其作出其它改進(jìn)。本發(fā)明這些舉例性質(zhì)的實(shí)施方案中的香波組合物可清潔頭發(fā)并改善頭發(fā)的調(diào)理性能。
所有舉例的組合物均可按照常規(guī)制備和混合方法制備。組分用量均為重量百分?jǐn)?shù)，只是少數(shù)物質(zhì)如稀釋劑、填料等除外。因而，列出的組合物包含了列出的成分和其它與這些列出的成分相關(guān)的少量其它成分。
實(shí)施例號成分 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨14.00 14.00 14.00 14.00 14.00椰油酰氨基丙基甜菜堿 2.702.70 2.70 2.70 2.70Polyquaternium-10(3) 0.150.15 0.05 0.30 0.15椰油單乙醇酰胺 0.800.80 0.80 0.80 0鯨蠟醇 0.420.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇 0.180.18 0.18 0.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.501.501.501.501.50聚二甲基硅氧烷(1)1.003.001.001.001.00香料溶液 0.700.700.700.700.70DMDM內(nèi)酰脲 0.370.370.370.370.37著色劑溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和雜質(zhì) 適量至100％實(shí)施例號成分 Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨14.00 11.75 12.50 14.85 12.50椰油酰氨基丙基甜菜堿 2.702.25 4.20 1.85 4.20Polyquaternium-10(3) 0.150.13 0.15 0.15 0.15椰油單乙醇酰胺 0.800.80 0.80 0.80 0鯨蠟醇 0 0.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇 0 0.18 0.18 0.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.51.51.51.5聚二甲基硅氧烷(1)1.003.00 1.00 1.00 1.00香料溶液 0.700.70 0.70 0.70 0.70DMDM乙內(nèi)酰脲 0.370.37 0.37 0.37 0.37著色劑溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和雜質(zhì) 適量至100％實(shí)施例號成分 Ⅺ Ⅻ ⅩⅢ ⅩⅣⅩⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨14.00 14.00 14.00 10.00 10.00椰油酰胺基丙基甜菜堿 2.702.70 2.70 2.002.00Polyquaternium-10(3) 0.150.15 0.15 0.100.10椰油單乙醇酰胺 0.800.80 0 0.800.60鯨蠟醇 0 0.42 0 0.420硬脂醇 0 0.18 0 0.180乙二醇二硬脂酸酯 0 0 0 1.501.50Carbopol 981(2) 0.500.500.500 0聚二甲基硅氧烷(1)1.001.001.001.00 0.50香料溶液 0.700.700.700.70 0.70DMDM內(nèi)酰脲 0.370.370.370.37 0.37著色劑溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和雜質(zhì) 適量至100％(1)．聚二甲基硅氧烷為60,000厘沲的聚二甲基硅氧烷的乳化液，粒徑約300nm，商購自Dow Corning(DC 1664)。
(2)．Carbopol 981為交聯(lián)聚丙烯酸酯，商購自B.F.Goodrich。
(3)．Polyquaternium-10為JR30M，可商購自Amerchol的陽離子纖維素衍生的聚合物。
權(quán)利要求
1.一種含水香波組合物，其包含(A)5-50wt％的表面活性劑成分，其包含ⅰ)一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，乙氧基化度1-8摩爾；和ⅱ)一種兩性表面活性劑；(B)0.01-3.0wt％的陽離子纖維素聚合物，其分子量為400,000-1,500,000，電荷密度為0.6-3meq/g；(C)0.005-5wt％的水不溶性不揮發(fā)調(diào)理劑，其平均粒徑低于4微米；(D)一種含水載體；其中，所述的組合物包含小于5％的乙氧基化烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度小于1摩爾。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的含水香波組合物，其包含8.0-30wt％的表面活性劑成分，其中，所述的組合物包含少于3％的乙氧基化度小于1摩爾的乙氧基化表面活性劑；其中，所述的兩性表面活性劑為椰油酰氨基丙基甜菜堿，所述的不揮發(fā)調(diào)理劑為硅氧烷。
3.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的不揮發(fā)性硅氧烷調(diào)理劑選自聚芳基硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷，它們的衍生物和混合物，優(yōu)選聚二甲基硅氧烷。
4.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，不揮發(fā)性硅氧烷調(diào)理劑的平均粒徑小于1微米，優(yōu)選小于0.5微米。
5.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的陽離子纖維素聚合物頭發(fā)調(diào)理劑的陽離子電荷密度為0.7-2.0meq/g，優(yōu)選0.9-1.5meq/g。
6.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的組合物包含另一種陰離子表面活性劑，其中所述的組合物包含小于2％乙氧基化的表面活性劑，其乙氧基化度小于1摩爾。
7.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的陽離子纖維素聚合物頭發(fā)調(diào)理劑為Polyquaternium-10。
8.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的兩性表面活性劑為椰油酰氨基丙基甜菜堿，組合物包含1-10wt％，優(yōu)選2-5wt％的兩性表面活性劑。
9.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，組合物包含0.05-4wt％，優(yōu)選0.2-3wt％的不揮發(fā)性硅氧烷調(diào)理劑。
10.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的陽離子聚合物頭發(fā)調(diào)理劑的分子量為800,000-1,200,000。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含水頭發(fā)調(diào)理香波組合物,其包含一種特定的表面活性劑成分,這種成分包含一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑,乙氧基化度為約1—8摩爾,這種成分還包含一種兩性表面活性劑;所述組合物還包含一種不溶性分散的非離子硅氧烷,和選定的可溶性纖維素陽離子有機(jī)聚合物頭發(fā)調(diào)理劑。
文檔編號A61K8/44GK1219868SQ97194914
公開日1999年6月16日 申請日期1997年3月18日 優(yōu)先權(quán)日1996年3月27日
發(fā)明者蘇珊·M·古斯基, 伊麗莎白·M·施拉德, 羅伯特·L·韋爾斯, 約翰·T·巴拉維托 申請人:普羅克特和甘保爾公司