專利名稱：輔助戒毒的中藥組合物和含有該組合物的中藥的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，該組合物的組分為菜豆樹、鳳尾草、肉桂、 甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母，其主要用于輔助戒毒。
背景技術：
現(xiàn)在用于輔助戒毒的疾病的藥物很多，如。在臨床應用中，大都因藥味眾 多、療效不顯著、制劑粗糙、質量不易控制、藥品穩(wěn)定性較差等副作用，致使 其不能長期臨床應用，由此可見真正意義上的純中藥制劑在戒毒以及輔助戒毒 的治療市場相對來說仍處于相對弱勢。中藥在疾病治療中的療效好、副作用低 的特點并沒有充分體現(xiàn)出來，這其中有組方的原因，更有工藝的原因，因此市 場急需開發(fā)一種組方合理、藥味簡單精練、工藝質量穩(wěn)定易于掌控、療效確切 顯著以及安全的輔助戒毒的純中藥藥物。

發(fā)明內容
本發(fā)明人源于中醫(yī)理論，總結多方經驗，經過大量試驗和取以往的經驗化 裁而成。
本發(fā)明為中藥組合物，由中藥經過提取精制而制得的純中藥制劑，療效確 切，安全可靠。
本發(fā)明的目的在于提供一種中藥組合物及包含該組合物的藥物，該藥物可 以輔助戒毒。
本發(fā)明的目的還在于提供上述藥物的制備方法，通過該方法，可得到用于 輔助戒毒的療效顯著、工藝先進、質量穩(wěn)定的藥物組合物。
本發(fā)明的目的還在于提供上述藥物組合物用于輔助戒毒等疾病的用途。為了達到上述目的，本發(fā)明提供了一種中藥組合物，該組合物中組分包括
菜豆樹25 35份，鳳尾草20 30份，肉桂5 15份，甘草1 11份，陳皮0.1 10 份，黃花倒水蓮25 35份，珍珠母5 20份，其中菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、 陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母均為藥材的提取物，所述的重量份均為折合成原藥 材的重量份。
該組合物中組分優(yōu)選配比為菜豆樹28 32份，鳳尾草23 27份，肉桂8 12份，甘草5 7份，陳皮1 5份，黃花倒水蓮27 33份，珍珠母10 15份。
在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，上述組分的配比更優(yōu)選為菜豆樹30份，鳳尾 草25份，肉桂10份，甘草6份，陳皮2份，黃花倒水蓮30份，珍珠母12份。
以上份均為重量份數(shù)，其可是任何表示質量或重量的單位，例如克、千克、 噸或毫克等。
為了達到更好的效果，本發(fā)明提供的上述中藥組合物，其中組分優(yōu)選由菜 豆樹25 35份，鳳尾草20 30份，肉桂5 15份，甘草1 11份，陳皮0.1 10份， 黃花倒水蓮25 35份，珍珠母5 20份組成，其中菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、 陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母均優(yōu)選為藥材的乙醇提取物。
上述藥材的乙醇提取物其為藥材經過乙醇浸泡后得到的提取物；或者藥材 經過乙醇浸泡后再經過濾得到的濾液；或者藥材經過乙醇浸泡后再經過濾，濾 液濃縮得到的浸膏。
上述菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的藥材提 取物也可為各藥材經過水提取得到的提取物，該水提取的提取物可以是用水煎 煮藥材得到的湯劑,也可是用水浸泡(冷浸、溫浸等)藥材得到的提取物，或將 藥材的水煎煮液和浸泡液再經過處理，其均為本發(fā)明的保護內容，得到的產品 均可達到輔助戒毒的藥效。
本發(fā)明的組合物中組成成分可選擇藥味全部生粉入藥，也可水或乙醇提取 后以提取物形式入藥，只要包括了菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花 倒水蓮和珍珠母的有效成分，該組合物即可 到輔助戒毒的藥效，本發(fā)明優(yōu)選為所有藥材的乙醇提取物入藥。
上述乙醇提取可以是用乙醇浸泡，包括冷浸、溫浸或者熱浸，冷浸的溫度
一般為0 2(TC，溫浸的溫度一般為20 6(TC，熱浸的溫度為60 98。C 。
本發(fā)明上述的乙醇提取優(yōu)選用低濃度乙醇進行冷浸或溫浸。所述的低濃度 乙醇一般是指含醇量10 50^wt，也可以表示為乙醇的質量濃度為10 50^wt。 優(yōu)選乙醇質量濃度30 40^wt。只要用乙醇浸泡藥材后，該乙醇浸泡液保持含 醇量25 35^wt，即可得到符合本發(fā)明要求的藥材的乙醇提取液。
經過大量的配比試驗，以及進行最佳配比的確認實驗，在本發(fā)明的優(yōu)選實 施方案中，上述藥物組合物的組分和配比(重量)優(yōu)選為菜豆樹30份，鳳尾 草25份，肉桂10份，甘草6份，陳皮2份，黃花倒水蓮30份，珍珠母12份。
本發(fā)明還提供了一種輔助戒毒的中藥制劑，所述中藥制劑為口服固體劑型， 其包括上述中藥組合物和藥學可接受的輔料，該藥學可接受的輔料為口服固體 劑型的輔料，包括淀粉、硬脂酸鎂、羧甲基纖維素、微晶纖維素或其任意組合。
本發(fā)明還提供了一種制備上述中藥組合物的方法，該方法包括取菜豆樹、 鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的原料藥材，用質量濃度為 10 50Xwt的乙醇浸泡，得到的提取液混合，得到該中藥組合物。
本發(fā)明還提供了一種制備上述含有中藥組合物的中藥制劑的方法，該方法 包括以下步驟
(1) 取菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的藥材， 用質量濃度為10 50^wt的乙醇浸泡至少8小時，得到的提取液混合，得到該中 藥組合物；
(2) 將上述中藥組合物經過濾，濃縮，干燥，制成所需劑型的中藥制劑。 當上述中藥組合物是以乙醇提取物的形式存在的，當其以水提取物形式存
在時,上述步驟(l)的提取液為各藥材經水煎煮或浸泡得到的提取物，其他不變。 上述制備方法中，所述的質量濃度為10 50^wt的乙醇加入至所述中藥的 藥材后，優(yōu)選應保持該乙醇浸泡液的含醇量25 35^wt;根據實踐驗證，保持該乙醇浸泡液的含醇量25 35^wt所加入的乙醇的質量濃度應為30 40^wt。 本發(fā)明還提供一種上述中藥組合物在制備輔助戒毒的藥物中的應用。 以及，還提供一種含有上述中藥組合物的中藥制劑在制備輔助戒毒的藥物
中的應用。
菜豆樹，英文名Root of Asia Belltree，別名牛尾豆、蛇仔豆、雞豆木、豆 角木、接骨涼傘、大郎傘、大朝陽、森木郎傘、豆角樹、白鶴參、牛尾樹、朝 陽花、牛尾木、蛇樹、辣椒樹、鈍力樹、山菜豆、苦苓舅、豇豆樹、跌死貓樹； 拉丁植物動物礦物名Radrmachera sinica (Hance) HemsL [Stereospermum sinicum Hance.];
藥材基源..為紫葳科植物菜豆樹的根、葉或果實；味苦；性寒；功能主治清 暑解毒，散瘀消腫，主傷暑發(fā)熱，癰腫，跌打骨折，毒蛇咬傷。生態(tài)環(huán)境生 于山谷或平地疏林中。
菜豆樹的資源分布主要分布于臺灣、廣東、廣西、貴州、云南。化學成 份菜豆樹根皮和葉中含8-羥基-2， 6-二甲基-(2E， 6E)-辛二烯酸[8勿droxy-2， 6-dimethyl國(2E,6E)-octadienoicacid]， 8-羥基-2， 6-二甲基國二思慮在國(2E, 6)-辛二 烯酸葡萄糖酯[glucosyl-8-hydroxy-2， 3-dimethyl-(2E， 6E)-octadienoate] ， 8， 10-二羥基-2-甲基-[2E， 6E)-辛二類?；鞔糩8， 10- dihydroxy-2-methyl-(2E， 6E)-octadienoyl catalpol]， 6-0-4〃-羥氧基-苯甲?；罟遣荽?6-0-4"-hydroxy-3〃-methoxy-benzoyl ajugol)，黃金 樹武(specicoside)，米內武(minecoside)，林生釣鐘賴卩武(nemoroside) I，毛子草式 (amphic。side)。木部含荼醌類成分拉杷醌醇(lapach。1 )，去氫-a-拉杷醌 (dehydro-a-lapchone)，去氫異-a-拉杷酉昆 (dehyroiso-a-lapa-chone) ， 3-夢5基畫6畫甲氧基 去氧異-a-拉把酉昆(3-dhydroxy-6methoxy- dehydroiso-a-lapachone), 3-夢圣基去氧異一a-拉 杷醌(3， 6-dimethoxydrhydross-alapachone)， 3， 5-二羥基-6-甲氧基去氫異-a-拉杷醌 G,5-dihydroxy-6國methoydehydroiso-a-lapachone)， 2國異丙烯基荼并[2， 3-6]呋喃-4， 9-酉昆[2陽isopropenylnaphtho[2， 3-6]fbran國4， 9-qinone〗，菜豆積t蔽內酉旨(radrmasinin)。
鳳尾草為鳳尾蕨科植物鳳尾草Pteris multifida Poir.的全草。別名如金雞尾、 雞腳草、并欄邊草等，是一種蕨類植物，屬于鳳尾蕨科、鳳尾蕨屬。性味歸經:淡、微苦，涼；功能主治清熱利濕，解毒止痢，涼血止血。用于痢疾、胃腸 炎、肝炎、泌尿系感染、感冒發(fā)燒、咽喉腫痛、白帶、崩漏、農藥中毒；外用 治外傷出血，燒燙傷。
肉桂為為樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的樹皮，學名為Cinnamomum cassia;別名玉桂、牡桂、菌桂、筒桂、大桂、辣桂、桂。化學成分含揮發(fā) 油、油中含桂皮醛(ci皿amaldehyde)、醋酸桂皮酯(cinnamyl acetate) 、 丁香 酚、桂皮酸、笨麗酸乙酸、桂二萜醇(cinnzeylanol)、乙酰桂二萜醇(cinnzeylanine)。 性大熱，味辛、甘。功能主治補火助陽，引火歸源，散寒止痛，活血通經。 用于陽痿、宮冷、心腹冷痛、虛寒吐瀉、經閉、痛經、溫經通脈?；瘜W成分.-含揮發(fā)油，油中含桂皮醛(ci皿amaldehyde) 、 丁香酚(eugenol)等，并含鞣質 及粘液質。
甘草Gancao，別名甜草根、紅甘草、粉甘草、美草、密甘、密草、國老、 粉草、甜草、甜根子、棒草，補益藥(亦稱補虛藥)中的補氣藥；英文名Licorice Roots Northwest Origin ;藥材學名Radix Glycyrrhiza;為雙子葉植物豆禾斗 Leguminosae甘草G7_yc_y/rfe" wra/e"57.51 Fisch.， 脹果甘草G./"""to Bat ， 或光 果甘草G.g/"6mL.的根及根莖。功能主治補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳， 緩急止痛，調和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、 四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
陳皮，英文名PERICARPIUM CITRI RETICULATAE，為蕓香科植物橘 Citrus reticulata Blanco及其栽培變種的干燥成熟果皮。藥材分為"陳皮"和"廣陳 皮"。性味與歸經苦、辛，溫。歸肺、脾經。功能與主治理氣健脾，燥濕化 痰。用于胸脘脹滿，食少吐瀉，咳嗽痰多。
黃花倒水蓮，別名黃花大遠志、黃花遠志、吊黃、倒吊黃花，拉丁名-PolygalaaureocaudaDunn，來源于遠志科遠志屬植物黃花倒水蓮，以根入藥。性 甘、微苦，平。功能補益氣血，健脾利濕，活血調經。用于病后體虛，腰膝
酸痛，跌打損傷，黃疸型肝炎，腎炎水腫，子宮脫垂，白帶，月經不調。珍珠母為數(shù)種產珍珠的淡水蚌類的貝殼經煅制而成，化學成分主要是碳酸
鈣等。珍珠母ConchaMargaritiferausta ，別名真珠母、明珠母。珠牡，珠母， 主產于江蘇、浙江、湖北、安徽等地，珍珠母可入藥。
本發(fā)明提供了一種輔助戒毒的巾藥藥物，其包括上述配比的由菜豆樹、鳳 尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母組成的中藥組合物和藥學可接 受的輔料，根據藥物劑型的不同，所選擇的輔料也不同，在該藥物制劑中，優(yōu) 選固體口服制劑的輔料。
實驗證明，本發(fā)明組合物和含有該組合物的中藥藥物的療效明顯優(yōu)于現(xiàn)有 的輔助戒毒效果較好的中成藥，與之相比，本發(fā)明組合物減少了已有輔助戒毒 的中成藥的藥味組成，最大程度地降低了服藥量，而且提高了藥效。
本發(fā)明還提供了上述藥物組合物的制備方法，包括以下步驟
取菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的原料藥材，
粉碎成藥材粗粉；該藥材粗粉以能通過5目篩為宜，也可通過10-20目篩(簡稱 10-20目的粗粉)浸出效果更佳，將得到的菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、 黃花倒水蓮和珍珠母的藥材粗粉混合，用含醇量10% 50%的乙醇浸泡得到乙醇 提取物即為本發(fā)明的組合物。
本發(fā)明的上述組合物可用于戒毒或輔助戒毒等成癮性病癥。 本發(fā)明還提供了一種制備含有上述組合物的中藥的方法，其中包括
(1) 取菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的原料 藥材，為了得到更高的提取率，優(yōu)選將上述藥材粉碎成藥材粗粉；該藥材粉末 以能通過5-20目篩為宜；
(2) 將菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的藥材 粗粉混合，加入至少l倍量(重量)的質量濃度10 50。/。wt的乙醇，浸泡，得到 上述藥材的乙醇提取液，或者經過水提取，得到水提取液，再優(yōu)選經過過濾， 濾液濃縮，優(yōu)選控制得膏率在12 18%，更優(yōu)選得膏率控制在大約15%，在制 成相應的劑型，得到所述的中藥。上述中藥的劑型為口服制劑，例如膏劑，口服液，丸劑等；優(yōu)選固體口服 制劑，例如可為膠囊劑，片劑，顆粒劑，散劑錠劑等。
上述乙醇的加入量(重量)優(yōu)選為藥材總重量的1 15倍。
上述乙醇的濃度為10 50^wt，優(yōu)選濃度30 40^wt，更優(yōu)選酒的濃度35 40%wt，只要是在藥材中加入乙醇后測其浸泡液的乙醇濃度為約35。/。wt即可。
根據本領域常規(guī)技術，本發(fā)明的組合物可以制成內服劑，內服劑的劑型優(yōu) 選為膠囊劑、散劑、顆粒劑、片劑等，也可制成蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、 蠟丸、濃縮丸，其工藝步驟均為常規(guī)操作，可視藥材情況不同酌情改變工藝條 件，其為本領域技術人員所公知。以膠囊劑為例，將上述浸泡液濃縮的稠膏(得 膏率15^wt)加入淀粉，制成顆粒，再制成膠囊。
針對所需要的產品的不同，本發(fā)明藥物的制備步驟也可不同，但均為公知 常識性制劑工藝，不再一一描述。例如，當需要制備濃縮蜜丸時，該步驟還可 包括用5%-25%的蜂蜜水對干燥后的藥粉(包括原料藥粉末和/或將菜豆樹、鳳 尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母用乙醇浸泡或煎煮得到其醇提 取物或其干浸膏粉等)進行泛制的過程，以制成濃縮蜜丸產品；又例如濃縮 蜜丸經過泛丸后一般還要磨光，干燥，即可得到最終的產品。
本發(fā)明的組合物中采用的中藥材均為2000年版藥典所收載的藥材，經鑒定， 各項指標均符合藥典規(guī)定。
本發(fā)明藥物中砷鹽和重金屬的檢査按中國藥典2000年版一部，附錄IXE、 IXF項下規(guī)定，對本品3批樣品的砷鹽和重金屬進行檢查，結果在規(guī)定范圍內。
本發(fā)明藥物中衛(wèi)生學檢査經衛(wèi)生學檢查，符合藥典衛(wèi)生學標準。
本發(fā)明還提供了上述組合物在制備輔助戒毒的藥物中的應用。
本發(fā)明的組合物是屬純中藥配方。
經動物試驗和臨床實驗證明，本發(fā)明的中藥組合物及其中藥具有解毒防止 復吸等功效，且用法簡單、顯效快、成本低、治療時間短、患者痛苦少、治療 效果顯著。經過試驗，推薦的服用
本發(fā)明的菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的組 合，試驗證明可以得到非常好的輔助戒毒的作用，聯(lián)合應用不是簡單的療效相 加作用而是協(xié)同增強作用，此結論也可以從單一的成分與該中藥提取物組合的 藥理作用和效果(暫欠奉)可以看出，單一主要成分組的效果明顯不如本發(fā)明 的組合效果，這一結果從另一角度證明了本發(fā)明中菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘 草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母在輔助戒毒方面的協(xié)同作用。
藥理學試驗研究
一、對輔助戒毒的治療作用 樣品實施例l的產 品° 對照品申請?zhí)?2133344.0的產品。 實驗動物小鼠。
用小鼠灌胃含阿片類物質的藥品做出吸毒成癮模型，采用實施例l的樣品 (高中低劑量組)、對照藥給藥，增設空白對照組，每組10個動物。
結果表明，本發(fā)明實施例l的樣品中，高、中劑量組的存活率大約在50%， 低劑量存活率約30%，說明高中劑量組具有顯著的輔助戒毒效果，低劑量組顯 示了輔助戒毒的效果，對照藥組存活率10%，效果不如本發(fā)明的低劑量組。
配方比例的改變在一定范圍內與效果變化不密切相關，這個范圍即菜豆樹 25 35份，鳳尾草20 30份，肉桂5 15份，甘草1 11份，陳皮0.1 10份，黃 花倒水蓮25 35份，珍珠母5 20份，但重復上述實驗，得到輔助戒毒效果最好 的重量比是菜豆樹30份，鳳尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陳皮2份，黃花倒 水蓮30份，珍珠母12份的最佳比例。重量配比在上述范圍之外的組的效果相對 不及范圍內的組效果，上述的重量份均為折合成原藥材的重量份。優(yōu)選配比的 篩選試驗數(shù)據暫欠奉。
單獨組分藥材的乙醇提取物的輔助戒毒效果甚微或沒有，按照上述優(yōu)選配 比得到意外的很好的戒毒和輔助戒毒的效果，說明聯(lián)合應用不是簡單的療效相加作用而是協(xié)同增強作用，從單一藥材乙醇提取物與其他的中藥組合其藥理作 用和效果明顯不如菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母 的組合物的組合作用和效果，即從另一角度證明本發(fā)明組合物的協(xié)同作用。
二、 對吸毒小鼠解毒方面的治療作用 樣品、對照品和實驗動物同上。
結果表明，本發(fā)明的組合物對吸毒、中毒小鼠確有顯著的解毒(解除阿片
類物質毒性)和戒毒的作用。本發(fā)明的組合物組與空白對照組比較，**P<0.01。
結論本發(fā)明組合物為中藥復方，臨床用于輔助戒毒，療效確切。 綜上所述，本發(fā)明組合物對輔助戒毒的改善作用優(yōu)于目前常用藥，試驗結 果顯示療效確切，安全有效，長期穩(wěn)定性考察表明本發(fā)明組合物質量穩(wěn)定可靠。 毒理學試驗試驗結果表明，本發(fā)明的組合物未見有明顯毒性。
三、 臨床試驗
近幾年來，在戒毒所和醫(yī)院輔助治療吸毒病人50例，顯效率60%，有效率 80%以上，復吸率30以下。
具體實施例方式
為了更清晰說明發(fā)明目的和技術方案，借助下述實施例進一步詳述。 以下所述的藥材為提取物的形式，但重量份均按照折合成原藥材的重量計。 實施例l:
本發(fā)明的組合物的處方
菜豆樹30份，鳳尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陳皮2份，黃花倒水蓮30 份，珍珠母12份。以上為重量份。
制備將所有的藥材粉碎成能過5目篩的粗粉，將得到的菜豆樹、鳳尾草、 肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的粗粉混合，用37^wt的乙醇冷浸48 80小時，得到上述藥材的乙醇提取液過濾，濾液濃縮，干燥，即得本發(fā)明的中 藥組合物。實施例2:
處方菜豆樹25份，鳳尾草20份，肉桂5份，甘草1份，陳皮0.1份，黃花倒 水蓮25份，珍珠母5份。以上為重量份。
制備將所有的藥材粉碎成能過5目篩的粗粉，將得到的菜豆樹、鳳尾草、 肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的粗粉混合，用40^wt的乙醇冷浸72 小時，得到上述藥材的乙醇提取液過濾，濾液濃縮，干燥，即得本發(fā)明的中藥 組合物。
實施例3:
菜豆樹35份，鳳尾草30份，肉桂15份，甘草11份，陳皮10份，黃花倒水蓮 35份，珍珠母20份。以上為重量份。
制備..將所有的藥材粉碎，將得到的菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、 黃花倒水蓮和珍珠母的粗粉混合，用35^wt的乙醇冷浸72小時，得到上述藥材 的乙醇提取液過濾，濾液濃縮，干燥，即得本發(fā)明的中藥組合物。
實施例4:
菜豆樹30份，鳳尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陳皮2份，黃花倒水蓮30 份，珍珠母12份。以上為重量份。
制備將所有的藥材粉碎成能過5目篩的粗粉，將得到的菜豆樹、鳳尾草、 肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的粗粉混合，用37Xwt的乙醇冷浸48 80小時，得到上述藥材的乙醇提取液過濾，濾液濃縮成稠膏(得膏率15Wwt)， 混合淀粉成握之成團松之即散的程度，制粒，裝膠囊，得到本發(fā)明組合物的膠 囊劑。
實施例5:
菜豆樹30份，風尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陳皮2份，黃花倒水蓮30份，珍珠母12份。以上為重量份。
制備將所有的藥材粉碎成能過5目篩的粗粉，將得到的菜豆樹、鳳尾草、
肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的粗粉混合，用37^wt的乙醇冷浸48 80小時，得到上述藥材的乙醇提取液過濾，濾液濃縮成稠膏(得膏率15Xwt)， 混合淀粉成握之成團松之即散的程度，制粒，得到本發(fā)明組合物的顆粒劑。
實施例6:
菜豆樹30份，鳳尾草25份，肉桂10份，甘草6份，陳皮2份，黃花倒水蓮30 份，珍珠母12份。以上為重量份。
制備將所有的藥材粉碎成能過5目篩的粗粉，將得到的菜豆樹、鳳尾草、 肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的粗粉混合，用37^wt的乙醇冷浸48 80小時，得到上述藥材的乙醇提取液過濾，濾液濃縮成稠膏(得膏率15^wt)， 混合微晶纖維素，壓片，得到本發(fā)明組合物的片劑。
以上描述了本發(fā)明優(yōu)選實施方式，然其并非用以限定本發(fā)明。本領域技術 人員對在此公開的實施方案可進行并不偏離本發(fā)明范疇和精神的改進和變化。
權利要求
1.一種輔助戒毒的中藥組合物，其由以下重量份的組分組成菜豆樹25～35份，鳳尾草20～30份，肉桂5～15份，甘草1～11份，陳皮0.1～10份，黃花倒水蓮25～35份，珍珠母5～20份，其中所述的菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母均為藥材的提取物，所述的重量份均為折合成原藥材的重量份。
2. 如權利要求1所述的中藥組合物，其中所述藥材的提取物為藥材經過質量 濃度為10 50^wt的乙醇浸泡得到的提取物。
3. 如權利要求1所述的中藥組合物，其中所述藥材的提取物為藥材經過水提 取得到的提取物。
4. 一種輔助戒毒的中藥制劑，包括權利要求1所述的中藥組合物和藥學輔料， 該藥學輔料為淀粉、硬脂酸鎂、羧甲基纖維素、微晶纖維素或其任意組合。
5. 如權利要求4所述的中藥制劑，其中，所述的屮藥制劑為口服固體劑型。
6. 制備權利要求1所述的中藥組合物的方法，該方法包括取菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的原料藥材， 用水或質量濃度為10 50Mwt的乙醇提取，得到的提取液混合，得到該中藥組 合物。
7. 制備權利要求4所述的中藥制劑的方法，該方法包括以下步驟(1) 取菜豆樹、鳳尾草、肉桂、甘草、陳皮、黃花倒水蓮和珍珠母的藥材， 用水或質量濃度為10 50Xwt的乙醇提取，得到的提取液混合，得到該中藥組合物；(2) 將上述中藥組合物經過濾，濃縮，干燥，制成所需劑型的中藥制劑。
8. 如權利要求6所述的制備方法，其中，當用乙醇提取時，所述的質量濃度 為10 50^wt的乙醇加入至所述中藥的藥材后，保持該乙醇浸泡液的含醇量 25 35%wt。
9.如權利要求6所述的制備方法，其中，當用乙醇提取時，所述的加入乙醇的質量濃度為30 40^wt。
10. 權利要求l所述的中藥組合物在制備輔助戒毒的藥物中的應用。
11. 權利要求3所述的中藥在制備輔助戒毒的藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥組合物和含有該組合物的藥物，以及該藥物的制備方法和應用，其中組合物的組分包括由以下重量份的組分組成菜豆樹25～35份，鳳尾草20～30份，肉桂5～15份，甘草1～11份，陳皮0.1～10份，黃花倒水蓮25～35份，珍珠母5～20份；上述組分均為中藥材的水或乙醇的提取物；本發(fā)明的中藥組合物可用于輔助戒毒等疾病。
文檔編號A61P25/36GK101574427SQ20091013584
公開日2009年11月11日 申請日期2009年4月29日 優(yōu)先權日2009年4月29日
發(fā)明者沈在杰 申請人:沈在杰